(8R,9S,13S,14S,17S)-1,13-二甲基-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3,17-二醇 | 3597-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-1,13-二甲基-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3,17-二醇
• 英文名称: 1-Methyl-estradiol
• 英文别名: 1-methyl-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol；1-Methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol；1-Methyl-oestratrien-(1.3.5(10))-diol-(3.17β)；(8R)-3.17c-Dihydroxy-1.13c-dimethyl-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；3.17β-Dihydroxy-1.13-dimethyl-gonatrien-(1.3.5(10))；1-Methyl-oestratrien-(A)-diol-(3.17β)；1-Methylestradiol；(8R,9S,13S,14S,17S)-1,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 3597-38-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: YFECXKBRYLRUTI-QSUVVDIXSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C
• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-1,13-二甲基-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  Steroids. VII.¹ Contribution to the Bromination of ▵⁴-3-Ketosteroids and a New Partial Synthesis of the Natural Estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a055

文献信息

• 17alpha-alkyl-17beta-oxy-estratrienes and intermediate products for their production, use of the 17alpha-alkyl-17beta-oxy-estratrienes for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20060009436A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to 17α-alkyl-17β-oxy-estra-1,3,5(10)-trienes that have an antiestrogenic action with general formula I. In addition, the invention also relates to 17-oxo-estra-1,3,5(10)-trienes as well as 17β-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trienes as intermediate products in the production of the estratrienes according to the invention. The invention also relates to the use of 17α-alkyl-17β-oxy-estratrienes for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain at least one 17α-alkyl-17β-oxy-estratriene as well as at least one pharmaceutically compatible vehicle.

  本发明涉及具有抗雌激素作用的17α-烷基-17β-氧基-1,3,5（10）-三烯类化合物，其通式为I。此外，本发明还涉及17-酮基-1,3,5（10）-三烯类化合物以及17β-羟基-1,3,5（10）-三烯类化合物作为制备本发明所述雌三烯类化合物的中间体。本发明还涉及使用17α-烷基-17β-氧基-雌三烯类化合物制备制药剂和含有至少一种17α-烷基-17β-氧基-雌三烯类化合物和至少一种药学上兼容的载体的制药制剂。
• Novel estradiol derivative-chlorambucil conjugate, process for preparing the same, and pharmaceutical composition
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0573977A2

  公开（公告）日：1993-12-15

  An estradiol derivative-chlorambucil conjugate of the formula (I): wherein R1 is alkyl or alkoxyl of 1 to 4 carbon atoms; R2 is acyl, dansyl, or alkyl; R3, R4, and R5 independently are H, oxo, OH, or acyloxy; m is an integer of 1 to 3; and n is an integer of 0 to 3; provided that when n is 0, all of R3, R4, and R5 are not H at the same time, and at least one of R3, R4, and R5 is a group other than H and OH; and further, when n is 2 or 3, the groups R1 are the same or different; a process for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the conjugate are described.

  式 (I) 的雌二醇衍生物-氯霉素共轭物： 其中 R1 为 1 至 4 个碳原子的烷基或烷氧基；R2 为酰基、丹酰基或烷基；R3、R4 和 R5 独立地为 H、氧代、OH 或酰氧基；m 为 1 至 3 的整数；n 为 0 至 3 的整数；条件是当 n 为 0 时，所有 R3、R4 和 R5 不是同时为 H，并且 R3、R4 和 R5 中至少有一个是除 H 和 OH 以外的基团；进一步地，当 n 为 2 或 3 时，基团 R1 相同或不同；描述了制备相同物质的工艺以及含有该共轭物的药物组合物。
• US5354745A
  申请人：——

  公开号：US5354745A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5578589A
  申请人：——

  公开号：US5578589A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5576309A
  申请人：——

  公开号：US5576309A

  公开（公告）日：1996-11-19