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(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-乙酰基-11-羟基-10,13-二甲基-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢环戊烯并[a]菲-3-酮 | 312-90-3

中文名称
(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-乙酰基-11-羟基-10,13-二甲基-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢环戊烯并[a]菲-3-酮
中文别名
——
英文名称
pregn-4-ene-3,20-dione,11-hydroxy
英文别名
11-hydroxyprogesterone;pregn-4-ene-3,20-dione-11-ol;(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-乙酰基-11-羟基-10,13-二甲基-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢环戊烯并[a]菲-3-酮化学式
CAS
312-90-3
化学式
C21H30O3
mdl
——
分子量
330.467
InChiKey
BFZHCUBIASXHPK-AYHYENMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222.0 °C
  • 沸点:
    487.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
11-羟基孕酮在人体内已知的代谢物包括11-羟基孕酮11-葡萄糖苷酸。
11-Hydroxyprogesterone has known human metabolites that include 11-Hydroxyprogesterone 11-glucuronide.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

SDS

SDS:03c3a19535ed879cf670ad72d6b29092
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    化合物、缀合物、试剂盒及其用途
    摘要:
    本发明公开了化合物、缀合物、检测孕酮或其类似物的试剂盒及试剂盒在检测孕酮或其类似物中的用途。所述化合物具有下列之一的结构,其中,L表示连接臂,R11、R21、R12、R22、R13、R23、R14、R24、R15、R25、R16和R26分别独立地为氢基、羟基、C1~3烷基、C1~3烷氧基、C2~3烯基或C2~3炔基。本发明的化合物能够准确地对孕酮或其类似物进行检测。
    公开号:
    CN107652345B
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文献信息

  • C11 Modified Retrosteroids as Progesterone Receptor Modulator Compounds
    申请人:Messinger Josef
    公开号:US20080249075A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    Retrosteroidal compounds corresponding to formula I, representing progesterone receptor modulators, and their production, and pharmaceutical preparations containing these compounds. These compounds are useful in the treatment of benign gynecological disorders such as endometriosis and uterine fibroids, as well as for female birth control and for hormone replacement therapy.
    与公式I对应的复古类固醇化合物,代表孕激素受体调节剂,以及它们的生产和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物在治疗良性妇科疾病,如子宫内膜异位症和子宫肌瘤,以及用于女性避孕和激素替代疗法方面非常有用。
  • Process to prepare eplerenone
    申请人:——
    公开号:US20030232981A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The present invention involves intermediates, including a 7&agr;-substituted steroid (II), 1 and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
    本发明涉及中间体,包括一种7α-取代类固醇(II),以及用于制备依普利酮(eplerenone)这种有用的药物的工艺。
  • Microbial method for the 11beta hydroxylation of 9beta, 10alpha-steriods
    申请人:Messinger Josef
    公开号:US20070212751A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Use of bacterial strains of the species Amycolatopsis mediterranei for microbial transformation of 9β,10α-steroids of formula (I) to their corresponding 11β-hydroxyl analogues, as well as specific strains of that species, a process for transforming 9β,10α-steroids to their corresponding 11β-hydroxyl derivatives using bacterials strains of the species Amycolatopsis mediterranei , and subsequent isolation of the 11β-hydroxyl derivatives from the bacterial culture medium. The resulting 11β-hydroxylated products are useful intermediates for preparing novel steroidal compounds with 9β,10α-confirmation carrying different kinds of substituents in the 11β-position.
    使用地中海链霉菌(Amycolatopsis mediterranei)的细菌菌株对式(I)的9β,10α类固醇进行微生物转化,以得到相应的11β-羟基类似物,该物种的特定菌株,以及使用地中海链霉菌的细菌菌株将9β,10α类固醇转化为相应的11β-羟基衍生物的过程,并从细菌培养基中分离11β-羟基衍生物。由此产生的11β-羟基化产物是制备具有不同11β位置取代基的9β,10α-确认的新型类固醇化合物的有用中间体。
  • NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
    申请人:Grenot Catherine
    公开号:US20120309728A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to a compound of formula (I) for its use for reversing or inhibiting multidrug resistance.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,用于逆转或抑制多药耐药。
  • Methods For Treating Baldness And Promoting Hair Growth
    申请人:Barman Shikha P.
    公开号:US20140079686A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to methods of treating baldness, treating alopecia, promoting hair growth, and/or promoting hair follicle development and/or activation or stimulation on an area of the skin of a subject (for example, a human) by subjecting said area of the skin to integumental perturbation. Integumental perturbation can be used in combination with other treatments for promoting hair growth. The invention provides devices for integumental perturbation for promoting hair growth, and provides pharmaceutical compositions for use in combination with integumental perturbation for promoting hair growth.
    本发明涉及通过对主体(例如人类)的皮肤区域施加皮肤干扰来治疗脱发、治疗斑秃、促进头发生长和/或促进毛囊发育和/或激活或刺激。皮肤干扰可以与其他促进头发生长的治疗方法结合使用。本发明提供用于促进头发生长的皮肤干扰装置,并提供用于与皮肤干扰结合使用的制药组合物,以促进头发生长。
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