(9CI)-1,2,3,4-四氢-2-丙基喹噁啉 | 110038-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (9CI)-1,2,3,4-四氢-2-丙基喹噁啉
• 英文名称: 2-propyltetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 110038-75-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: FAMBYBZXGOITNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙基喹喔啉 在 (+)-(DIOP)RhH <(+)-(2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane (+)-DIOP> 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (9CI)-1,2,3,4-四氢-2-丙基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation and Hydrosilylation of Quinoxaline by Homogeneous Rhodium Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-03-0763

文献信息

• Metal-free tandem cyclization/hydrosilylation to construct tetrahydroquinoxalines
  作者：Yixiao Pan、Changjun Chen、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c7gc03095a

  日期：——

  B(C₆F₅)₃-Catalyzed tandem cyclization/hydrosilylation for the step-economical construction of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines from readily available starting materials has been developed.

  B(C6F5)3催化的串联环化/氢硅烷化反应，可从易得的起始物构建1,2,3,4-四氢喹啉。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150210657A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).

  一种制备光学活性胺化合物的方法，其特征在于在存在由通用式（1）或（2）表示的钌配合物的情况下，对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化（其中P代表光学活性二膦，X代表阴离子基团，Ar代表可选择取代的芳基基团）。
• US9328079B2
  申请人：——

  公开号：US9328079B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• Hydrogenation and Hydrosilylation of Quinoxaline by Homogeneous Rhodium Catalysts
  作者：Shizuaki Murata、Takashi Sugimoto、Sadao Matsuura

  DOI：10.3987/r-1987-03-0763

  日期：——