(9CI)-2-甲基-4-(1-哌嗪)-嘧啶 | 131816-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (9CI)-2-甲基-4-(1-哌嗪)-嘧啶
• 英文名称: 1-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 2-methyl-4-piperazino-pyrimidine；2-Methyl-4-(piperazin-1-YL)pyrimidine；2-methyl-4-piperazin-1-ylpyrimidine
• CAS: 131816-67-6
• 化学式: C₉H₁₄N₄
• mdl: MFCD10697318
• 分子量: 178.237
• InChiKey: WYEQVNKICBCRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-2-甲基-4-(1-哌嗪)-嘧啶 、 二甲胺基磺酰氯 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-4-(4-N,N-dimethylaminosulfonyl-1-piperazino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine substituted pyrimidine derivatives and physiologically

  摘要：

  该公式I的嘧啶衍生物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有指示的含义，描述了其盐以及其制备方法。由于它们具有山梨醇积累活性，它们适用于作为醛糖还原酶抑制剂的药理筛选模型中的工具。

  公开号：

  US05138058A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-氯-2-甲基嘧啶 在 哌嗪盐酸盐水合物 、 四氢呋喃 、 (9CI)-2-甲基-4-(1-哌嗪)-嘧啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以Concentration of the solution in vacuo resulted in 19 g of 2-methyl-4-piperazino-pyrimidine的产率得到(9CI)-2-甲基-4-(1-哌嗪)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Piperazine substituted pyrimidine derivatives and physiologically

  摘要：

  本文描述了公式I的嘧啶衍生物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5具有所示的含义，以及其盐和制备过程。由于它们具有山梨醇积累活性，因此它们适用于作为醛固酮还原酶抑制剂药理筛选模型中的工具。

  公开号：

  US05138058A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌嗪 、 4-氯-2-甲基嘧啶 在 哌嗪盐酸盐水合物 、 四氢呋喃 、 (9CI)-2-甲基-4-(1-哌嗪)-嘧啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以Concentration of the solution in vacuo resulted in 19 g of 2-methyl-4-piperazino-pyrimidine的产率得到(9CI)-2-甲基-4-(1-哌嗪)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Piperazine substituted pyrimidine derivatives and physiologically

  摘要：

  本文描述了公式I的嘧啶衍生物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5具有所示的含义，以及其盐和制备过程。由于它们具有山梨醇积累活性，因此它们适用于作为醛固酮还原酶抑制剂药理筛选模型中的工具。

  公开号：

  US05138058A1

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06093718A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及对能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。