(9CI)-2-萘-磺酰胺 | 103038-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (9CI)-2-萘-磺酰胺
• 英文名称: [2]naphthyl-sulfamide
• 英文别名: [2]Naphthyl-sulfamid；N-2-naphthylsulfamide；2-(sulfamoylamino)naphthalene
• CAS: 103038-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: YPXNBNIEJPRECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9CI)-2-萘-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：用磺酰胺衍生物抑制胞质同工酶I和II。

  摘要：

  从非常弱的碳酸酐酶抑制剂（CAI）磺酰胺开始，已经鉴定出一类新型的有效CAI，最近已报道了其与hCA II加合物的X射线晶体结构。由相应的胺和N-（叔丁氧羰基）-N- [4-（二甲基氮杂亚苄基）-1,4-二氢吡啶基-1-基磺酰基]氮杂酰胺制备了一系列N，N-二取代-和N-取代的磺酰胺或不稳定的N-（叔丁氧羰基）氨磺酰氯。双取代的化合物太大，不能用作CAI，而单取代的衍生物（包括脂肪族，环状和芳香族部分）以及双磺酰胺则充当两种胞质同工酶hCA I和hCA II的微纳摩尔抑制剂。 ，负责高等脊椎动物的关键生理过程。芳基磺酰胺比脂族衍生物更有效。已经检测到低纳摩尔抑制剂，其通常在其分子中掺入4-取代的苯基部分。这是CAI的第一个例子，其中从非常无效的铅分子开始生成低纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00028-3

文献信息

• Kirsanow; Solotow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 343,346;engl.Ausg.S.340,342
  作者：Kirsanow、Solotow

  DOI：——

  日期：——