异丁基硫酸肼 | 70082-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁基硫酸肼
• 中文别名: 异丁基肼
• 英文名称: i-butylhydrazine sulfate
• 英文别名: isobutyl-hydrazine; sulfate；Isobutyl-hydrazin; Sulfat；isobutylhydrazine sulphate；Isobutyl hydrazine sulfate；2-methylpropylhydrazine;sulfuric acid
• CAS: 70082-30-3
• 化学式: C₄H₁₂N₂*H₂O₄S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: HIOPKCFEHPXYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基硫酸肼 、 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 以74%的产率得到(E)-2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  实际方法对基质金属蛋白酶抑制剂TROCADE ®（罗32-3555）和所述TNF-α转化酶抑制剂Ro 32-7315

  摘要：

  发现立体选择性方法可以有效地制备具有反构型的2-和3-取代的琥珀酸酯。在TROCADE的合成® 1中，hydantoinmethyl残余物通过非螯合钾烯醇化物烷基化引入19与溴甲基乙内酰脲9，得到92:8混合物利于2,3-反可配置琥珀酸盐18。TNF-α转化酶（TACE）抑制剂2的制备是通过使用CF 3 CONH 2对二烷基化的烯醇化物23进行高度立体选择性质子化，从而提供98：2的混合物（有利于2,3-）防琥珀酸24。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00720-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-isobutylhydrazinecarboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以124.09 g的产率得到异丁基硫酸肼
  参考文献：
  名称：

  实际方法对基质金属蛋白酶抑制剂TROCADE ®（罗32-3555）和所述TNF-α转化酶抑制剂Ro 32-7315

  摘要：

  发现立体选择性方法可以有效地制备具有反构型的2-和3-取代的琥珀酸酯。在TROCADE的合成® 1中，hydantoinmethyl残余物通过非螯合钾烯醇化物烷基化引入19与溴甲基乙内酰脲9，得到92:8混合物利于2,3-反可配置琥珀酸盐18。TNF-α转化酶（TACE）抑制剂2的制备是通过使用CF 3 CONH 2对二烷基化的烯醇化物23进行高度立体选择性质子化，从而提供98：2的混合物（有利于2,3-）防琥珀酸24。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00720-7

文献信息

• Novel therapeutic compounds
  申请人：Breinlinger Eric C.

  公开号：US20090069288A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed herein are novel compounds of Formula (I), wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases as well as proliferative disorders such as cancer.

  本文公开了公式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009011850A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• Practical approaches to the matrix metalloproteinase inhibitor Trocade® (Ro 32-3555) and to the TNF-α converting enzyme inhibitor Ro 32-7315
  作者：Hans Hilpert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00720-7

  日期：2001.9

  Stereoselective methods were found to efficiently prepare 2- and 3-substituted succinates with anti configuration. In the synthesis of Trocade®1, the hydantoinmethyl residue was introduced by alkylation of the non-chelated potassium enolate 19 with the bromomethyl hydantoin 9 to give a 92:8 mixture favouring the 2,3-anti configurated succinate 18. The preparation of TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitor

  发现立体选择性方法可以有效地制备具有反构型的2-和3-取代的琥珀酸酯。在TROCADE的合成® 1中，hydantoinmethyl残余物通过非螯合钾烯醇化物烷基化引入19与溴甲基乙内酰脲9，得到92:8混合物利于2,3-反可配置琥珀酸盐18。TNF-α转化酶（TACE）抑制剂2的制备是通过使用CF 3 CONH 2对二烷基化的烯醇化物23进行高度立体选择性质子化，从而提供98：2的混合物（有利于2,3-）防琥珀酸24。