5-Amino-1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)indazole
• 英文别名: 5-Amino-1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)indazole；methyl 5-(5-amino-1-benzylindazol-3-yl)furan-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: LXIGEFQHPOFGJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)indazole 、 Lithium aluminium hydride 、 potassium carbonate 在 四氢呋喃 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-Amino-1-benzyl-3-(5-hydroxymethyl-2-furyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, their preparation and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的吡唑衍生物，其制备及其在制药学中的应用：其中X、R1、R1a、R2、R3、R4和n如权利要求书中所定义，是对治疗和预防疾病有用的药物活性化合物，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓或动脉硬化。式I的化合物能够调节体内的环磷鸟苷酸鸟苷酸“cGMP”的产生，通常适用于治疗和预防与扰乱cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的过程，它们在上述疾病的治疗和预防以及制备用于此目的的药物中的使用，以及包括式I化合物的制药制剂。

  公开号：

  US20030105336A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-5-nitroindazole 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以140 mg (17%)的产率得到5-Amino-1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, their preparation and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的吡唑衍生物，其制备及其在药物中的应用：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.1a，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和n如索引中所定义，它们是有用的药用活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压，心绞痛，心力衰竭，血栓或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸鸟苷“cGMP”的产生，并通常适用于与扰乱cGMP平衡相关的疾病的治疗和预防。该发明还涉及制备式1的化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病，以及用于为此目的制备药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06162819A1

文献信息

• Pyrazol-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0908456B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6162819A
  申请人：——

  公开号：US6162819A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6897232B2
  申请人：——

  公开号：US6897232B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7300950B2
  申请人：——

  公开号：US7300950B2

  公开（公告）日：2007-11-27