1-[(4-aminocinnolin-7-yl)methyl]-4-[(E)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-enoyl]-3-methylpiperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[(4-aminocinnolin-7-yl)methyl]-4-[(E)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-enoyl]-3-methylpiperazin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₅O₂S
• 分子量: 441.9
• InChiKey: ZGSQFXCZDVOKAH-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1208097A2

  公开（公告）日：2002-05-29
• JP2003508353A
  申请人：——

  公开号：JP2003508353A

  公开（公告）日：2003-03-04
• 置換オキソアザヘテロシクリル化合物
  申请人：アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド

  公开号：JP4829449B2

  公开（公告）日：2011-12-07
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2001007436A2

  公开（公告）日：2001-02-01

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa.