1-(1-naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-carboxypyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-carboxypyrrolidine
• 英文别名: 4-[[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-1-(naphthalene-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₂O₃
• 分子量: 460.548
• InChiKey: UCZDOLJCNKRGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-carboxypyrrolidine 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-Naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-methoxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  3-alkyl substituted pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作化学受体活性调节剂。具体而言，这些化合物可用作化学受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  US06489354B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-hydroxymethylpyrrolidine 、 、 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1-naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-carboxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4c，R4d和R4f在此定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  US06372764B1

文献信息

• 3-alkyl substituted pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06489354B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作化学受体活性调节剂。具体而言，这些化合物可用作化学受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, AND DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1026160A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  A compound represented by the formula: [wherein ring A represents a homocycle optionally having substituents or a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituents; D and E are O or S; one of R1 and R2 represents a group represented by the formula: (wherein Ar1 and Ar2 represent an aromatic group optionally having substituents; Ar1 and Ar2 may form a condensed cyclic group optionally having substituents together with an adjacent carbon atom; ring B represents a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituents; X and Y are a bond, O, S(O)p (p is an integer of 0 to 2), NR4 (R4 is H or a lower alkyl group) or a bivalent straight-chained lower hydrocarbon group, which may contain 1 to 3 hetero atoms, optionally having substituents; and R3 represents H, a hydroxy group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group); and the other is a hydrogen atom, a cyano group or a hydrocarbon group optionally having substituents], or a salt thereof, has an anti-histaminic action, an anti-inflammatory action, eosinophil chemotaxis-inhibiting action, and is useful for preventing or treating asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, urticaria, atopic dermatitis and so on.

  式所代表的化合物： [其中环 A 代表任选具有取代基的均环或任选具有取代基的含氮杂环；D 和 E 为 O 或 S；R1 和 R2 中的一个代表由式表示的基团： (其中 Ar1 和 Ar2 代表可选择具有取代基的芳香族基团；Ar1 和 Ar2 可与相邻碳原子一起形成可选择具有取代基的缩合环基；环 B 代表可选择具有取代基的含氮杂环；X 和 Y 是键、O、S(O)p(p 是 0 至 2 的整数)、NR4(R4 是 H 或低级烷基)或二价直链低级烃基，其中可包含 1 至 3 个杂原子，可选择具有取代基；和 R3 代表 H、可选择具有取代基的羟基或可选择酯化的羧基）；另一个是氢原子、氰基或可选择具有取代基的烃基]，或其盐，具有抗组胺作用、抗炎作用、抑制嗜酸性粒细胞趋化作用，可用于预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等。
• US6372764B1
  申请人：——

  公开号：US6372764B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6407116B1
  申请人：——

  公开号：US6407116B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6489354B1
  申请人：——

  公开号：US6489354B1

  公开（公告）日：2002-12-03