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(E)-1-(3-环己烯-1-基)-N-羟基甲亚胺 | 57606-87-8

中文名称
(E)-1-(3-环己烯-1-基)-N-羟基甲亚胺
中文别名
——
英文名称
rac-E-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde oxime
英文别名
(NE)-N-(cyclohex-3-en-1-ylmethylidene)hydroxylamine
(E)-1-(3-环己烯-1-基)-N-羟基甲亚胺化学式
CAS
57606-87-8
化学式
C7H11NO
mdl
MFCD25970100
分子量
125.17
InChiKey
VIOICBYRPTZHBL-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80-82 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HOUSE H. O.; LEE L. F., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 5, 863-869
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-环己烯甲醛 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    REI-LIN, WU;MIN, CHU;FOWLER, F. W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, C. 963-972
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyanide-Free and Broadly Applicable Enantioselective Synthetic Platform for Chiral Nitriles through a Biocatalytic Approach
    作者:Tobias Betke、Philipp Rommelmann、Keiko Oike、Yasuhisa Asano、Harald Gröger
    DOI:10.1002/anie.201702952
    日期:2017.9.25
    A cyanide‐free platform technology for the synthesis of chiral nitriles by biocatalytic enantioselective dehydration of a wide range of aldoximes is reported. The nitriles were obtained with high enantiomeric excess of >90 % ee (and up to 99 % ee) in many cases, and a “privileged substrate structure” with respect to high enantioselectivity was identified. Furthermore, a surprising phenomenon was observed
    报道了通过多种醛糖肟的生物催化对映选择性脱水合成手性腈的无氰化平台技术。具有高对映体过量> 90%的得到的腈EE(和高达99%ee值)在许多情况下,和“特权基板结构”相对于高对映选择性鉴定。此外,观察到令人惊讶的对映体特异性现象,通常在酶催化中没有观察到。取决于是否使用 外消旋醛肟肟底物的E或Z异构体,优选用相同的酶形成相应腈的一种或另一种对映体。
  • Verfahren zur selektiven Hydrierung von C-C-Doppelbindungen in Gegenwart von reduzierbaren, stickstoffhaltigen Gruppen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0138141A1
    公开(公告)日:1985-04-24
    (57) Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen werden in Gegenwart reduzierbarer, stickstoffhaltiger Gruppen selektiv hydriert, wenn man spezielle Rutheniumkomplexe als Katalysator einsetzt. Die Rutheniumkomplexe sind zum größten Teil neu.
    (57) 当使用特殊的钌络合物作为催化剂时,碳碳双键可在可还原的含氮基团存在下选择性氢化。大多数钌络合物都是新型的。
  • OPPOLZER, W.;SILESI, S.;SNOWDEN, R. L.;BAKKER, B. H.;PETRZILKA, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 17, 3497-3509
    作者:OPPOLZER, W.、SILESI, S.、SNOWDEN, R. L.、BAKKER, B. H.、PETRZILKA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • REI-LIN, WU;MIN, CHU;FOWLER, F. W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, C. 963-972
    作者:REI-LIN, WU、MIN, CHU、FOWLER, F. W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4673757A
    申请人:——
    公开号:US4673757A
    公开(公告)日:1987-06-16
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