(E)-1-(异丙氧基二甲基甲硅烷基)-1-辛烯 | 109786-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (E)-1-(异丙氧基二甲基甲硅烷基)-1-辛烯
• 英文名称: (E)-1-(isopropoxydimethylsilyl)-1-octene
• 英文别名: dimethyl-[(E)-oct-1-enyl]-propan-2-yloxysilane
• CAS: 109786-60-9
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: GDKKDMOCQHBRAS-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(异丙氧基二甲基甲硅烷基)-1-辛烯 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-1-phenyl-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 35. Silafunctional .alpha.,.beta.-epoxy silanes. Transformation into erythro- and threo-1,2-diol skeletons and its application to the synthesis of (.+-.)-exo-brevicomin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a056
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(异丙氧基二甲基甲硅烷基)-1-辛烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-1-(异丙氧基二甲基甲硅烷基)-1-辛烯
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 36. A novel deoxygenation from .alpha.,.beta.-epoxy silanes to vinylsilanes by the copper-catalyzed Grignard reactions: a dramatic effect by alkoxy groups on silicon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a034

文献信息

• TAMAO, KOHEI;NAKAJO, EIJI;ITO, YOSHIHIKO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 414-417
  作者：TAMAO, KOHEI、NAKAJO, EIJI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 35. Silafunctional .alpha.,.beta.-epoxy silanes. Transformation into erythro- and threo-1,2-diol skeletons and its application to the synthesis of (.+-.)-exo-brevicomin
  作者：Kohei Tamao、Eiji Nakajo、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo00228a056

  日期：1987.9
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 36. A novel deoxygenation from .alpha.,.beta.-epoxy silanes to vinylsilanes by the copper-catalyzed Grignard reactions: a dramatic effect by alkoxy groups on silicon
  作者：Kohei Tamao、Eiji Nakajo、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo00237a034

  日期：1988.1