[[(3,4-Dihydroxy-3-methylbutoxy)-hydroxyphosphoryl]-difluoromethyl]phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [[(3,4-Dihydroxy-3-methylbutoxy)-hydroxyphosphoryl]-difluoromethyl]phosphonic acid
• 化学式: C₆H₁₄F₂O₈P₂
• 分子量: 314.11
• InChiKey: OAAFIBMLKIRSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Compounds selectively inhibiting gamma 9 delta 2 T lymphocytes
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE

  公开号：US20040006131A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention concerns compounds of formula CH 3 —R 1 —(CH 2 ) 2 —R 2 wherein: R 1 is selected among a tertiary alcohol; a 1,2-diol; a halohydrine; an epoxide; an alkene; an aldehyde or an &agr;-hydroxyaldehyde; and R 2 is selected among a methylenediphosphonate; a difluoromethylenediphosphonate; or a monofluoromethylenediphosphonate. The invention also concerns the uses of said compounds as selective inhibitors of T&ggr;9&dgr;2 lymphocytes, and their uses, in particular for therapeutic purposes.

  本发明涉及式 CH 3 -R 1 -(CH 2 ) 2 -R 2 其中R 1 选自叔醇；1,2-二醇；卤代烃；环氧化物；烯烃；醛或&agr;-羟基醛；以及 R 2 选自亚甲基二磷酸酯、二氟甲基二磷酸酯或单氟甲基二磷酸酯。本发明还涉及上述化合物作为T&ggr;9&dgr;2淋巴细胞选择性抑制剂的用途及其使用，特别是用于治疗目的。
• COMPOSES INHIBITANT SELECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T GAMMA 9 DELTA 2
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1165573B1

  公开（公告）日：2004-01-21
• US6624151B1
  申请人：——

  公开号：US6624151B1

  公开（公告）日：2003-09-23
• [EN] COMPOUNDS SELECTIVELY INHIBITING GAMMA 9 DELTA 2 T LYMPHOCYTES<br/>[FR] COMPOSES INHIBITANT SELECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T GAMMA 9 DELTA 2
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2000059916A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  Composés de formule: CH3-R1-(CH2)2-R2, ou R1 est choisi parmi: un alcool tertiaire; un 1, 2-diol; un halohydrine; un époxyde; un alcène; un aldéhyde ou un α-hydroxyaldéhyde; et R2 est choisi parmi: un méthylènediphosphonate; un difluorométhylènedisphosphonate, ou un monofluorométhylènedisphosphonate. L'invention concerne les utilisations de ces composés comme agents d'inhibition sélective des lymphocytes Tη9δ2, et leurs applications, notamment à titre thérapeutique.