(2R,4R)-2-[2-[4-Fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-4-hydroxy-1-methylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,4R)-2-[2-[4-Fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-4-hydroxy-1-methylpyrrolidine
• 英文别名: (2R,4R)-2-[2-{4-fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy}ethyl]-4-hydroxy-1-methylpyrrolidine；(3R,5R)-5-[2-[4-fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidin-3-ol
• 化学式: C₂₂H₂₈FNO₃
• 分子量: 373.468
• InChiKey: YBLQBGGXVOVEKU-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-[2-[4-Fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-4-hydroxy-1-methylpyrrolidine 、 十二酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to give 1.34 g (yield 80%) of the title compound as a colorless oily substance的产率得到(2R,4R)-2-[2-{4-Fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy}ethyl]-4-lauroyloxy-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethane compounds containing a saturated heterocyclic group,

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中：R.sup.1代表通过环碳原子连接到A所代表的化学键或基团的饱和杂环基团；R.sup.2a，R.sup.2b，R.sup.2c，R.sup.3a，R.sup.3b，R.sup.3c和R.sup.3d是氢或其他不同的基团或原子；A代表单键或具有1至6个碳原子的烷基基团，是5-羟色胺2受体拮抗剂，具有抑制角鲨烷合酶活性的能力。它们不仅可以预防和抑制动脉粥样硬化的发展和进展，还可以抑制动脉粥样硬化病变中的血栓形成，并可以改善血液动力学。

  公开号：

  US05843983A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-ethoxycarbonyl-2-[2-[4-fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-4-hydroxypyrrolidine 以 四氢呋喃 、 Glauber's salt 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,4R)-2-[2-[4-Fluoro-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-4-hydroxy-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION CONTAINING DIARYLALKANE DERIVATIVE AS THE ACTIVE INGREDIENT FOR TREATING OR PREVENTING PANCREATITIS

  摘要：

  一种以以下公式表示的二芳基烷衍生物：[其中，R1：氢原子、卤原子；R2、R3：氢原子、卤原子、C1-C4烷氧基团；R4：取代或未取代的含有氧或硫原子的5-或6-成员环氨基团；A：C1-C4烷基烯基团]，或其药理学可接受的盐具有出色的胰腺炎抑制活性，因此可用作治疗或预防胰腺炎的组合物。

  公开号：

  EP0958817A1

文献信息

• Diaryl alkane derivatives containing an alicyclic group, their preparation and their therapeutic and prophylactic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0790235A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents a saturated heterocyclic group attached to the bond or group represented by A through a ring carbon atom; R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R3c and R3d are hydrogen or various other groups or atoms; and A represents a single bond or an alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms] are serotonin 2 receptor antagonists and have the ability to inhibit the activity of squalene synthase. They can not only prevent and inhibit the development and progression of arteriosclerosis but can also inhibit thrombosis in arteriosclerotic lesions and can improve hemodynamics.

  式(I)化合物： 其中R1代表通过环碳原子连接到 A 所代表的键或基团上的饱和杂环基团；R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R3c 和 R3d 是氢或各种其他基团或原子；A 代表单键或具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基]是血清素 2 受体拮抗剂，具有抑制角鲨烯合成酶活性的能力。它们不仅能预防和抑制动脉硬化的发生和发展，还能抑制动脉硬化病变部位的血栓形成，并能改善血液动力学。