10-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 16-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄S
• 分子量: 435.544
• InChiKey: XBIXFDBDXWMPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 生成 10-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiadibenzoazulene derivatives for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本发明涉及以下内容：(a) 新型的公式(I)的1-硫代二苯并并[5,6]吲哚衍生物，(b) 它们的药理学可接受的酯、盐和溶剂化物，(c) 制备它们的过程和中间体，(d) 用于制备治疗炎症性疾病和病症的药物配方的过程，(e) 以及在人类和动物中治疗炎症性疾病和病症的用途。这些化合物抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的产生和白细胞介素-1(IL-1)的产生，并具有镇痛作用。

  公开号：

  US20060069149A1

文献信息

• THIADIBENZOAZULENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1603921B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• Thiadibenzoazulene derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20060069149A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to (a) novel 1-thiadibenzoazulene derivatives of the formula (I), (b) to their pharmacologically acceptable esters, salts and solvates, (c) to processes and intermediates for the preparation thereof, (d) to a process for preparing pharmaceutical formulations for the treatment of inflammatory diseases and conditions and (e) to the use thereof in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals. These compounds inhibit tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and interleukin-1 (IL-1) production and exhibit an analgetic action.

  本发明涉及以下内容：(a) 新型的公式(I)的1-硫代二苯并并[5,6]吲哚衍生物，(b) 它们的药理学可接受的酯、盐和溶剂化物，(c) 制备它们的过程和中间体，(d) 用于制备治疗炎症性疾病和病症的药物配方的过程，(e) 以及在人类和动物中治疗炎症性疾病和病症的用途。这些化合物抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的产生和白细胞介素-1(IL-1)的产生，并具有镇痛作用。