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(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-Amino-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-Amino-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-Amino-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol化学式
CAS
——
化学式
C27H47NO6
mdl
——
分子量
481.7
InChiKey
RHGPTBMIKFUPQA-YKENCOOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] USE OF 14-AMINOSTEROIDS FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT TO SLOW THE RATE OF PROGRESSION OF MYOCARDIAL STRUCTURAL DAMAGES CHARACTERISTIC OF CONGESTIVE HEART FAILURE
    申请人:PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1993005790A1
    公开(公告)日:1993-04-01
    (EN) The present invention is directed to a method of slowing the rate of progression of the myocardial structural damages in a human subject having CHF, comprising administering to said subject a safe and effective amount of a 14-aminosteroid compound or acid salt thereof of general formula (I) wherein a) R1 is (i) COOR5, where R5 is a lower alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, a lower alkyl group containing 2 to 4 carbon atoms substituted by an amino group, or an arylalkyl group containing 6 to 12 carbon atoms, or (ii) CHR6OH, where R6 is a hydrogen atom or lower alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms; b) R2 is -NR7R8, where R7 and R8, which may be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms; c) R3 is (i) monosaccharide sugar residue, wherein (II) R9 is a hydrogen atom, a hydroxy group, or an acetoxy group, R10 is a hydroxy or acetoxy group, or R9 and R10 together form a divalent alkylenedioxy group, R11 represents a hydroxy group, a methoxy group, or an acetoxy group, and R12 is a methyl group or a hydroxy-methyl group, or (ii) OH; d) R4 is (i) OH, or (ii) H, or (iii) OR13, where R13 is said monosaccharide sugar residue; e) Z is (i) -CH-, where a and b are single bonds, or (ii) =C, where either a or b is a double bond. The 14-aminosteroid is preferably administered in a pharmaceutical composition comprising the 14-aminosteroid and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) L'invention concerne un procédé de ralentissement de la vitesse de progression d'altérations structurelles myocardiques chez un sujet humain présentant une insuffisance cardiaque congestive, consistant à administrer audit sujet une dose sans danger et efficace d'un composé de 14-aminostéroide ou d'un sel d'acide de celui-ci de la formule générale (I), dans laquelle a) R1 représente (i) COOR5, où R5 représente un groupe alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe alkyle inférieur contenant 2 à 4 atomes de carbone substitués par un groupe amino, ou un groupe arylalkyle contenant 6 à 12 atomes de carbone, ou (ii) CHR6OH, où R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone; b) R2 représente -NR7R8, où R7 et R8 pouvant être identiques ou différents représentent des atomes d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone; c) R3 représente (i) un reste de sucre monosaccharidique de la formule (II) dans laquelle R9 représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, ou un groupe acétoxy, R10 représente un groupe hydroxy ou acétoxy, ou R9 et R10 forment ensemble un groupe alkylènedioxy divalent, R11 représente un groupe hydroxy, un groupe méthoxy ou un groupe acétoxy, et R12 représente un groupe méthyle ou bien un groupe hydroxy-méthyle, ou (ii) OH; d) R4 représente (i) OH, ou (ii) H, ou (iii) OR13, où R13 représente ledit reste de sucre monosaccharidique; e) Z représente (i) -CH-, où a et b représentent des liaisons individuelles, ou (ii) =C, où soit a soit b représente une double liaison. Le 14-aminostéroïde est de préférence administré dans une composition pharmaceutique comprenant ledit 14-aminostéroïde ainsi qu'un excipient pharmaceutiquement acceptable.
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