(4R)-N-[3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl]-4-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R)-N-[3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl]-4-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₉F₃N₄O₂
• 分子量: 510.559
• InChiKey: RQTZTSPFFYDZKA-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 钯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 (4R)-N-[3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl]-4-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Selective α1a adrenergic receptor antagonists based on 4-aryl-3,4-dihydropyridine-2-ones

  摘要：

  A series of alpha(1a) receptor antagonists derived from a 4-aryl-3,4-dihydropyridine-2-one heterocycle is disclosed. Potency in the low nanomolar to picomolar range along with high selectivity was obtained. In vivo efficacy in a prostate contraction model in rats was observed with a few derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00696-4

文献信息

• US6235759B1
  申请人：——

  公开号：US6235759B1

  公开（公告）日：2001-05-22