(S)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: N-[[(2S)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: GOUBCYXYLMPDQA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)甲基]乙酰胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (S,S)-Norphos 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  公式I中的铬酰衍生物，其中R1是具有1-6个C原子的酰基，-CO-R5或氨基保护基，R2是H或具有1-6个C原子的烷基，R3，R4在每种情况下独立地是H，具有1-6个C原子的烷基，CN，Hal或COOR2，R5是苯基，其未取代或经1-6个C原子的烷基，OR2或Hal单或双取代，X是H，H或O，Hal是F，Cl，Br或I，它们的盐，在制药合成中作为中间体是合适的。

  公开号：

  US06646136B1

文献信息

• CHROMANONE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20040092579A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Chromanone derivatives of the formula I 1 in which R 1 to R 4 are each, independently of one another, H, A, CN, Hal, OR 5 , COOR 5 , CF 3 , OCF 3 , NO 2 , Ar, OAr, N(R 5 ) 2 or CON(R 5 ) 2 , R 5 is H or A, A is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, Ar is phenyl which is unsubstituted or substituted by A, OR 5 , CN, Hal, CF 3 , OCF 3 , NO 2 or N(R 5 ) 2 , Hal is F, Cl, Br or I, and their salts, are suitable as intermediates in the synthesis of medicaments.

  公式I1的Chromanone衍生物，其中R1至R4各自独立地为H，A，CN，Hal，OR5，COOR5，CF3，OCF3，NO2，Ar，OAr，N（R5）2或CON（R5）2，R5为H或A，A为具有1至6个碳原子的烷基，Ar为苯基，未取代或被A，OR5，CN，Hal，CF3，OCF3，NO2或N（R5）2取代，Hal为F，Cl，Br或I，其盐，在药物合成中作为中间体是合适的。
• CHROMANDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1140890A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• CHROMANONDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1317438A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• JP2002532488A
  申请人：——

  公开号：JP2002532488A

  公开（公告）日：2002-10-02
• クロマン誘導体
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

  公开号：JP4790910B2

  公开（公告）日：2011-10-12