(R)-1-苄基-N-甲基哌啶-3-胺 | 1354011-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-1-苄基-N-甲基哌啶-3-胺
• 英文名称: (R)-1-benzyl-N-methylpiperidine-3-amine
• 英文别名: (R)-1-benzyl-N-methylpiperidin-3-amine；((R)-1-Benzyl-piperidin-3-yl)-methyl-amine；(3R)-1-benzyl-N-methylpiperidin-3-amine
• CAS: 1354011-07-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: XYFAEHZVQWTOPH-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-苄基-N-甲基哌啶-3-胺 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (R)-2-(3,5-dichlorophenylamino)-1-(3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058645A8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-氨基-1-苄基哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (R)-1-苄基-N-甲基哌啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of (R)-3-(7-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-oxopropanenitrile as a JAK1-selective inhibitor

  摘要：

  我们发现了一种新的选择性JAK1抑制剂，其选择性指数为48，并确定了其在CIA和AIA模型中的有效性。

  DOI：

  10.1039/c7md00568g

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US20130345192A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• Heterocyclic tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US09273028B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• JANUS KINASE 1 SELECTIVE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yangji Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3327021A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  Janus kinase 1 selective inhibitors and pharmaceutical use thereof are provided.

  提供了 Janus 激酶 1 选择性抑制剂及其药物用途。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005767B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。