(S)-3,4-epoxybutyric acid tetrabutylammonium salt | 256223-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3,4-epoxybutyric acid tetrabutylammonium salt
• 英文别名: 2-[(2S)-oxiran-2-yl]acetate;tetrabutylazanium
• CAS: 256223-36-6
• 化学式: C₄H₅O₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 343.55
• InChiKey: ZFYRCSWBUUBQPQ-HVDRVSQOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-乙酰氧基-4-溴丁酸 、 四丁基氢氧化铵 、 甲醇 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford (S)-3,4-epoxybutyric acid tetrabutyl ammonium salt的产率得到(S)-3,4-epoxybutyric acid tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing(R)-4-cyano-3-hydroxybutyric acid ester

  摘要：

  本发明涉及一种制备（R）-4-氰基-3-羟基丁酸酯衍生物的方法，更具体地，涉及一种通过对（S）-3,4-环氧丁酸盐进行氰化和顺序酯化的方法，以高收率制备公式（1）所表示的光学纯（R）-4-氰基-3-羟基丁酸酯衍生物。在公式中，R代表具有1〜5个碳原子的线性或支链烷基或苄基。

  公开号：

  US06586616B1

文献信息

• Process for manufacturing an optically active (S)-3,4-epoxybutyric acid salt
  申请人：Samsung Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06284902B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  This invention relates to a process for manufacturing an optically active (S)-3,4-epoxybutyric acid salt and more particularly, to a method for manufacturing (S)-3,4-epoxybutyric acid salt expressed by the following formula 1, wherein an optically active (S)-3-hydroxybutyrolactone is employed to undergo an economical ring-opening reaction and epoxvdation so that its chiral center is maintained in an original form, Wherein, R1 represents alkali metal atom, alkaline earth metal atom, alkylamine group or quarternary amine group.

  本发明涉及一种制造光学活性(S)-3,4-环氧丁酸盐的工艺，更具体地，涉及一种制造由下式1表示的(S)-3,4-环氧丁酸盐的方法，其中采用光学活性(S)-3-羟基丁酸内酯进行经济的开环反应和环氧化反应，以使其手性中心保持原始形式，其中，R1代表碱金属原子、碱土金属原子、烷基胺基团或季铵基团。