N-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)-N-methyl-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethyl-6-phenylmethoxychromen-4-yl)-N-methylmethanesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: PQTYMFOOLMLTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-benzyloxy-3-acetoxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)-N-methyl-methanesulfonamide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以, giving 0.85 g of N-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)-N-methyl-methanesulfonamide的产率得到N-(6-benzyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their

  摘要：

  磺胺基取代苯并吡喃衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，以及包含它们的制药制剂。公式I的化合物##STR1## 其中所述取代基的含义如权利要求中所示，是用于生产预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的杰出活性物质。

  公开号：

  US06008245A1

文献信息

• Sulfonamid-substituierte Benzopyranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0913396B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6008245A
  申请人：——

  公开号：US6008245A

  公开（公告）日：1999-12-28