[EN] UREA AND THIOUREA DERIVATIVES OF SUBSTITUTED QUINOXALINE 2,3-DIONES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES UREE ET THIOUREE DE QUINOXALINE 2,3-DIONES SUBSTITUEES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE
申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
公开号:WO1998023599A1
公开(公告)日:1998-06-04
(EN) A novel series of substituted quinoxaline 2,3-diones useful as neuroprotective agents are taught. Novel intermediates, processes of preparation, and pharmaceutical compositions containing the compounds are also taught. The compounds are glutamate antagonists and are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, or cerebral infarction resulting from thromboembolic or hemorrhagic stroke, cerebral vasospasms, hypoglycemia, cardiac arrest, status epilepticus, perinatal asphyxia, anoxia, seizure disorders, pain, Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's Diseases.(FR) L'invention concerne une nouvelle série de quinoxaline 2,3-diones substituées, utiles en tant qu'agents neuroprotecteurs. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires, de nouveaux procédés de préparation et de nouvelles compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés. Ces composés sont des antagonistes du glutamate et sont utiles dans le traitement des accidents cérébro-vasculaires, de l'ischémie cérébrale, ou de l'infarctus cérébral provoqués par une attaque d'apoplexie thromboembolique ou un accident hémorragique cérébral, des spasmes cérébro-vasculaires, l'hypoglycémie, un arrêt cardiaque, des états de mal épileptique, l'asphyxie périnatale, l'anoxie, des troubles épileptiques, ou la douleur. Ces composés traitent également les maladies d'Alzeimer, de Parkinson et de Huntington.