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4-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-hydroxy-21-oxa-4,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,6.07,12.015,20]henicosa-1(13),2(6),7(12),8,10,15,17,19-octaene-3,5-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-hydroxy-21-oxa-4,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,6.07,12.015,20]henicosa-1(13),2(6),7(12),8,10,15,17,19-octaene-3,5-dione
英文别名
——
4-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-hydroxy-21-oxa-4,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,6.07,12.015,20]henicosa-1(13),2(6),7(12),8,10,15,17,19-octaene-3,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C22H19N3O4
mdl
——
分子量
389.4
InChiKey
SBTXMRUGDHFLLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Substituted benzo[e] [1,4] oxazino [3,2-g] isoindole compounds
    申请人:Coudert Gerard
    公开号:US20060003997A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    A compound selected from those of formula (I): wherein: W 1 , with the carbon atoms to which it is bonded, represents phenyl or pyridyl, Z represents a group selected from hydrogen, halogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 6 )alkyl, aryloxy, aryl-(C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy and linear or branched (C 1 -C 6 )alkoxy, R 1 is as defined in the description, R 2 represents hydrogen or —CH 2 CH 2 O—R 8 , R 3 and R 4 each represents hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or aryl-(C 1 -C 6 )alkyl, n represents an integer of from 1 to 6 inclusive, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.
    从以下公式(I)中选出的一种化合物:其中:W1,与其结合的碳原子,代表苯基或吡啶基,Z代表从氢、卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基、芳氧基、芳基-(C1-C6)氧基、羟基和直链或支链(C1-C6)氧基中选出的一个基团,R1如描述中所定义,R2代表氢或-CH2CH2O-R8,R3和R4各自代表氢、直链或支链(C1-C6)烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基,n代表从1到6的整数,其异构体,以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,以及含有这些化合物的治疗癌症的药物产品。
  • DERIVES DE BENZO (E) (1,4) OXAZINO (3,2-G) ISOINDOLE SUBSTI TUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP1556387A1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • US7312213B2
    申请人:——
    公开号:US7312213B2
    公开(公告)日:2007-12-25
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOL[E] [1,4] OXAZINO[3,2-G] ISOINDOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE BENZO (E) (1,4) OXAZINO & (3,2-G) ISOINDOLE SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2004037830A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Composés de formule (I) dans laquelle : Wl représente avec les atomes de carbone auxquels il est lié, un groupement phényle ou un groupement pyridinyle, Z représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, halogène, groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryloxy, arylalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, R1 est tel que défini dans la description, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement de formule -CH2CH2O-R8, R3, R4 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, aryalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, n représente un entier compris entre 1 et 6 inclus. Médicaments.
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