6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid
• 英文别名: 6-[(7S)-7-[[2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]hexanoic acid
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅
• 分子量: 427.541
• InChiKey: MRNDSXCUCVZBSD-OWJIYDKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Disodium 6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(3-hydroxymethyl-4-oxidophenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoate 、 盐酸 在 ice 、 甲醇 、 octadecyl silica gel 、 acetonitrile-water 、 6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid (Compound 12) (12 mg) as an amorphous的产率得到6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物，其通式表示为：##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团；m为1至6的整数）；R表示氢原子或低碳基团；n为1或2的整数；标有*的碳原子表示R构型、S构型或其混合物中的碳原子；标有（S）的碳原子表示S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，其具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药物、支气管扩张剂以及促进尿路结石排出的止痛剂和药物。

  公开号：

  US06136852A1
• 作为试剂：
  描述：

  Disodium 6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(3-hydroxymethyl-4-oxidophenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoate 、 盐酸 在 ice 、 甲醇 、 octadecyl silica gel 、 acetonitrile-water 、 6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid (Compound 12) (12 mg) as an amorphous的产率得到6-[(2S)-2-[[(2RS)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物，其通式表示为：##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团；m为1至6的整数）；R表示氢原子或低碳基团；n为1或2的整数；标有*的碳原子表示R构型、S构型或其混合物中的碳原子；标有（S）的碳原子表示S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，其具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药物、支气管扩张剂以及促进尿路结石排出的止痛剂和药物。

  公开号：

  US06136852A1

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED PHENYLETHANOLAMINOTETRALINCARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0894787B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6136852A
  申请人：——

  公开号：US6136852A

  公开（公告）日：2000-10-24