N-(1,3-benzothiazol-6-yl)-N-{4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-1-phthalazinyl}amine | 332013-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(1,3-benzothiazol-6-yl)-N-{4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-1-phthalazinyl}amine
• 英文别名: 1-N-(1,3-benzothiazol-6-yl)-4-N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)phthalazine-1,4-diamine
• CAS: 332013-16-8
• 化学式: C₂₂H₁₃F₂N₅O₂S
• 分子量: 449.44
• InChiKey: KDMMSLMWBGBBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Dumas Jacques P.

  公开号：US20110263597A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermiability processes using substituted pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and the generalized structural formula wherein the ring containing A, B, D, E, and L is phenyl or a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R 1 and R 2 may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents.

  使用具有抑制血管生成活性的取代吡啶并噻唑化合物治疗具有异常血管生成或高通透性过程特征的哺乳动物的方法，其具有广义结构公式，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；X和Y基团可以是各种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，也可以一起定义环的定义桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基；G基团可以是任何定义的取代基。
• US7977333B2
  申请人：——

  公开号：US7977333B2

  公开（公告）日：2011-07-12