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(3-Chlorophenyl)-(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Chlorophenyl)-(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)-amine
英文别名
(3-Chloro-phenyl)-(6,7-dimethoxy-quinoxalin-2-yl)-amine;N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinoxalin-2-amine
(3-Chlorophenyl)-(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)-amine化学式
CAS
——
化学式
C16H14ClN3O2
mdl
——
分子量
315.759
InChiKey
GFHOQPFRWWTZIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Potent quinoxaline-Based inhibitors of PDGF receptor tyrosine kinase activity. Part 1: SAR Exploration and Effective Bioisosteric Replacement of a phenyl substituent
    摘要:
    Novel substituted 2-anilino- and 2-cycloalkylaminoquinoxalines have been found to be useful and selective inhibitors of PDGF-R autophosphorylation. Replacement of an anilino-substituent with substituted cyclohexylamino- or norbornylamino substituents led to significant improvements in the pharmacokinetic profile of these analogues. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00654-1
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文献信息

  • [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR AND/OR P56 TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSES QUINOLINE ET QUINOXALINE INHIBANT LE FACTEUR DE CROISSANCE DERIVE DES PLAQUETTES ET/OU LES TYROSINE-KINASES P56
    申请人:RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1998054156A1
    公开(公告)日:1998-12-03
    (EN) This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor tyrosine kinase and/or Lck tyrosine kinase, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.(FR) L'invention concerne des composés quinoline/quinoxaline inhibant la tyrosine-kynase de facteur de croissance dérivé des plaquettes et/ou la tyrosine-kinase Lck, des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, et l'utilisation de ces composés pour le traitement de patients souffrant ou sujets à des troubles/états associés à la différentiation et à la prolifération cellulaire, à la production de la matrice extracellulaire ou à la libération des médiateurs chimiques et/ou à l'activation et à la prolifération des lymphocytes T.
    该发明涉及抑制血小板衍生生长因子酪氨酸激酶和/或Lck酪氨酸激酶的喹啉/喹噁啉化合物,以及包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗患有或受到涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞活化和增殖的疾病/病症的患者。
  • Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases
    申请人:Myers R. Michael
    公开号:US20050182054A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor tyrosine kinase and/or Lck tyrosine kinase, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.
    本发明涉及对喹啉/喹噁啉化合物的使用,该化合物抑制血小板源性生长因子酪氨酸激酶和/或Lck酪氨酸激酶,以及包含这些化合物的药物组合物,并用于治疗患有或受到涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放以及/或T细胞激活和增殖的疾病/状况的患者。
  • QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR AND/OR P56?lck TYROSINE KINASES
    申请人:RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0991628A1
    公开(公告)日:2000-04-12
  • QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR AND/OR P56lck TYROSINE KINASES
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc
    公开号:EP0991628B1
    公开(公告)日:2005-01-12
  • EP0991628A4
    申请人:——
    公开号:EP0991628A4
    公开(公告)日:2000-07-26
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