摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3,4-dihydro-7-(3-formylpyrrole-1-yl)-6-methoxy-3-oxoquinoxaline-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-dihydro-7-(3-formylpyrrole-1-yl)-6-methoxy-3-oxoquinoxaline-2-carboxylate
英文别名
ethyl 7-(3-formylpyrrol-1-yl)-6-methoxy-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
ethyl 3,4-dihydro-7-(3-formylpyrrole-1-yl)-6-methoxy-3-oxoquinoxaline-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H15N3O5
mdl
——
分子量
341.323
InChiKey
JHJYHQZFQVJVGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4-dihydro-7-(3-formylpyrrole-1-yl)-6-methoxy-3-oxoquinoxaline-2-carboxylate盐酸羟胺sodium acetate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以39%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    6-subtituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
    摘要:
    该发明提供了具有对兴奋性氨基酸受体拮抗作用的化合物,特别是具有6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物及其盐作为有效成分的AMPA受体,以及两者的制备方法。这些化合物是由式(1)表示的6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物,其中A表示一个单键或亚甲基(CH2),Y表示一个氮原子或═CH—,V表示一个单键或亚甲基(CH2),T表示一个羟基、氨基、较低的烷氧羰基、羧基、醛基或类似物,Q表示一个卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基,R1表示一个羟基、较低的烷氧基或类似物,以及它们的盐。
    公开号:
    US06632813B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 6-SUBSTITUTED-7- HETEROQUINOXALINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1156047B1
    公开(公告)日:2005-08-31
  • US6632813B1
    申请人:——
    公开号:US6632813B1
    公开(公告)日:2003-10-14
查看更多