异喹啉,2-(4-氟-2-硝基苯基)-1,2,3,4-四氢- | 140381-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 异喹啉,2-(4-氟-2-硝基苯基)-1,2,3,4-四氢-
• 英文名称: N-(2-nitro-4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 140381-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 272.279
• InChiKey: NLJSEPSVPCIIDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉,2-(4-氟-2-硝基苯基)-1,2,3,4-四氢- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到苯(甲)醛,2-[2-[(4-氟-2-硝基苯基)氨基]乙基]-
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reactions of N-aryl-,1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88133-3
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2,5-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到异喹啉,2-(4-氟-2-硝基苯基)-1,2,3,4-四氢-
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reactions of N-aryl-,1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88133-3

文献信息

• Cyclodehydration of<i>N</i>-(2-nitroaryl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  作者：K. Andrew Hedley、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1002/jhet.5570320226

  日期：1995.3

  Compounds 1a-1g gave the corresponding N-oxide derivatives 3a-3g when heated with acetic or propionic acid.

  当与乙酸或丙酸一起加热时，化合物1a-1g得到相应的N-氧化物衍生物3a-3g。
• Ring-opening reactions of N-aryl-,1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  作者：K. Andrew Hedley、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88133-3

  日期：——