(S)-1-(2-羟基-3-(三苯甲基氧基)丙基)-4-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基) | 864068-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (S)-1-(2-羟基-3-(三苯甲基氧基)丙基)-4-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基)
• 英文名称: 1-(S)-[3-trityloxy-2-hydroxypropyl]-N⁴-monomethoxytritylcytosine
• 英文别名: N4-monomethoxytrityl-O3'-trityl-dihydroxypropylcytosine；2(1H)-Pyrimidinone, 1-[(2S)-2-hydroxy-3-(triphenylmethoxy)propyl]-4-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]-；1-[(2S)-2-hydroxy-3-trityloxypropyl]-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]pyrimidin-2-one
• CAS: 864068-43-9
• 化学式: C₄₆H₄₁N₃O₄
• 分子量: 699.849
• InChiKey: ZNDQQDSBCHUHCL-RWYGWLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-(十六烷氧基)丙氧基)(羟基)磷酰基)甲基4-甲基苯磺酸酯 、 (S)-1-(2-羟基-3-(三苯甲基氧基)丙基)-4-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基) 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到N4-monomethoxytrityl-O3'-trityl-cidofovir hexacecyloxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate Ester Derivatives and Methods of Synthesis Thereof

  摘要：

  该披露描述了合成膦酸酯衍生物的方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备高纯度的膦酸酯化合物。在一些实施例中，根据该披露的首选方法还允许在比以往用于制备这类化合物的方法更好的产率下制备膦酸酯衍生物，而无需使用色谱纯化方法。还披露了膦酸酯衍生物的形态形式。

  公开号：

  US20120058976A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-1-(2-羟基-3-(三苯甲基氧基)丙基)-4-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基)
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate Ester Derivatives and Methods of Synthesis Thereof

  摘要：

  该披露描述了合成膦酸酯衍生物的方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备高纯度的膦酸酯化合物。在一些实施例中，根据该披露的首选方法还允许在比以往用于制备这类化合物的方法更好的产率下制备膦酸酯衍生物，而无需使用色谱纯化方法。还披露了膦酸酯衍生物的形态形式。

  公开号：

  US20120058976A1

文献信息

• Acyclic nucleoside phosphonate diesters
  申请人：The Regents of the University of California, a California Corporation

  公开号：US08835630B1

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present disclosure relates, inter alia, to compositions and methods for treating viral diseases and cancer. There are disclosed lipophilic antiviral and anticancer acyclic nucleoside phosphonate diesters, preparation thereof, and methods of using the compounds to treat viral diseases and cancer.

  本公开涉及，但不限于，用于治疗病毒性疾病和癌症的组合物和方法。公开了亲脂性抗病毒和抗癌无环核苷酸膦酸二酯，其制备方法，以及使用这些化合物治疗病毒性疾病和癌症的方法。
• [EN] METHODS FOR PREPARATION OF NUCLEOSIDE PHOSPHONATE ESTERS<br/>[FR] ELABORATION DE PHORPHONATES-ESTERS NUCLEOSIDIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005087788A3

  公开（公告）日：2005-12-29
• Phosphonate Ester Derivatives and Methods of Synthesis Thereof
  申请人：Ware Roy W.

  公开号：US20120058976A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The disclosure describes methods of synthesis of phosphonate ester derivatives. Preferred methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of phosphonate ester compounds having high purity. In some embodiments, preferred methods according to the disclosure also allow for the preparation of phosphonate ester derivatives without the use of chromatographic purification methods and in better yield than previously used methods for preparing such compounds. Also disclosed are morphic forms of phosphonate ester derivatives.

  该披露描述了合成膦酸酯衍生物的方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备高纯度的膦酸酯化合物。在一些实施例中，根据该披露的首选方法还允许在比以往用于制备这类化合物的方法更好的产率下制备膦酸酯衍生物，而无需使用色谱纯化方法。还披露了膦酸酯衍生物的形态形式。