(S)-1-(苯基亚磺酰基)哌啶 | 863211-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-1-(苯基亚磺酰基)哌啶
• 英文名称: 1-[(S)-phenylsulfinyl]piperidine
• CAS: 863211-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: LBRJCAJLGAXDKP-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(苯基亚磺酰基)哌啶 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[(2S)-piperidin-2-yl]acetone
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of chiral sulfinylamines: a new route to highly diastereoselective α-alkylation of piperidine

  摘要：

  The anodic oxidation of some chiral non-racemic N-arylsulfinyl piperidines was investigated and for the first time alpha methoxylated sulfinyl piperidines were obtained. The so-formed compounds are equivalent of chiral N-sulfinyliminiums and used as new intermediates for the preparation of chiral alpha-substituted piperidine derivatives in good yield and diastereoselectivity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.123
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 Menthyl benzenesulfinate 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-1-(苯基亚磺酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of chiral sulfinylamines: a new route to highly diastereoselective α-alkylation of piperidine

  摘要：

  The anodic oxidation of some chiral non-racemic N-arylsulfinyl piperidines was investigated and for the first time alpha methoxylated sulfinyl piperidines were obtained. The so-formed compounds are equivalent of chiral N-sulfinyliminiums and used as new intermediates for the preparation of chiral alpha-substituted piperidine derivatives in good yield and diastereoselectivity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.123

文献信息

• [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'AMINOGLYCOSIDE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019079706A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are aminoglycosides for the treatment of infections, and pharmaceutical compositions, methods, kits, and uses thereof. Also provided are a methods of making aminoglycosides that enables late-stage derivatization of the C6' and C3 " amino groups, thereby allowing facile access to previously inaccessible aminoglycosides.

  本文提供了氨基糖苷类药物用于治疗感染，并提供了药物组合物、方法、试剂盒及其用途。还提供了一种制备氨基糖苷类药物的方法，使得可以对C6'和C3"氨基进行后期衍生化，从而便于获得以前无法获得的氨基糖苷类药物。