(S)-1-N-Boc-2-乙基哌嗪 | 325145-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (S)-1-N-Boc-2-乙基哌嗪
• 中文别名: (S)-1-N-叔丁氧羰基-2-乙基哌嗪；(S)-1-N-叔丁氧羰-2-乙基哌嗪；(S)-1-BOC-乙基-哌嗪；(S)-1-BOC-2-乙基哌嗪；1-(叔丁基羰基)-2-(S)-乙基哌嗪；(S)-1-Boc-2-乙基哌嗪
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-ethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-ethylpiperazine-1-carboxylate；tert-butyl (S)-2-ethylpiperazine-1-carboxylate；(S)-1-Boc-2-ethyl-piperazine
• CAS: 325145-35-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: CTCGRXDGXGUOTE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-N-Boc-2-乙基哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-S-ethylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄基-3-乙基哌嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-N-Boc-2-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090

文献信息

• 一种小分子化合物
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN110862376A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药：其中，X1、X2选自碳或氮；Z为碳或氮；n1为0，1；n2，n3相同或不相同，为0或任意自然数；G表示的环状基团为饱和杂环；饱和杂环上的任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、酯基、取代的羰基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、取代的砜基、取代的亚砜基。本发明的小分子化合物能用于治疗、预防和缓解自身免疫性疾病和或与免疫相关的炎症性皮肤病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180614A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The preseent invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma(RORγ)modulators and their use in the treatment ofdiseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING OR PREVENTING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE CANCERS
  申请人：CORSELLO STEVEN M

  公开号：WO2018183936A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention includes CSNK1A1 inhibitors that are useful in treating or preventing a cancer in a subject. In certain embodiments, the cancer comprises a hematological cancer, such as but not limited to acute myeloid leukemia (AML) and/or MDS (myelodysplastic syndrome, including 5q-MDS). In other embodiments, the cancer comprises colon cancer.

  本发明涉及CSNK1A1抑制剂，可用于治疗或预防受试者中的癌症。在某些实施例中，癌症包括血液系统癌症，如但不限于急性髓系白血病（AML）和/或MDS（髓增生异常综合征，包括5q-MDS）。在其他实施例中，癌症包括结肠癌。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Novel Compounds
  申请人：Luker Timothy

  公开号：US20080255150A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to substituted aryl acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及用作治疗呼吸系统疾病的有用药用化合物的取代芳基酸，包含它们的药用组合物以及它们的制备过程。