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(S)-1-异丙基-2-甲基-哌嗪 | 807319-94-4

中文名称
(S)-1-异丙基-2-甲基-哌嗪
中文别名
——
英文名称
(S)-1-isopropyl-2-methylpiperazine
英文别名
(2S)-1-(1-methylethyl)-2-methylpiperazine;(2S)-2-methyl-1-propan-2-ylpiperazine
(S)-1-异丙基-2-甲基-哌嗪化学式
CAS
807319-94-4
化学式
C8H18N2
mdl
——
分子量
142.244
InChiKey
GGROKFCODOVWLX-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-异丙基-2-甲基-哌嗪N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (S)-1-isopropyl-4-[1-(5-cyanopyridin-2-yl)-piperidine-4-carbonyl]-2-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISEASES
    [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
    摘要:
    本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物,其制备方法,含有它们的组合物,以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
    公开号:
    WO2004101546A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-1-(1-甲基乙基)-4-(苄氧羰基)-2-甲基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (S)-1-异丙基-2-甲基-哌嗪
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
    [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
    摘要:
    本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I),它们的制备方法,含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。
    公开号:
    WO2006040192A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018183418A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
    本文提供了髓样细胞白血病1蛋白(Mcl-1)抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用这些物质的方法。例如,本文提供了化合物的化学式(I)或其立体异构体;以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
  • [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014160810A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.
    本发明提供了公式(I)的化合物,这些化合物可用作PHD的抑制剂,以及与HIF相关疾病的治疗方法,制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
  • [EN] BICYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:STROVEL JEFFREY WILLIAM
    公开号:WO2017091661A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.
    本发明涉及结合并调节含有溴结构域蛋白的化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
  • 2-(AMINO-SUBSTITUTED)-4-ARYL PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Fleming Paul E.
    公开号:US20110071134A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:
    一种具有公式I的杂环抑制剂,其中变量在此定义,该抑制剂有用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱的作用:
  • 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US09040522B2
    公开(公告)日:2015-05-26
    The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了以下式的化合物:它们可用作PHD的抑制剂及其制药组合物。
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