4-ethylsulphonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-ethylsulphonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
• 英文别名: 4-ethylsulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 257.378
• InChiKey: XRHNTUDLOFKUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基磺酰氯 、 2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂卓 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 4-ethylsulphonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine, which的产率得到4-ethylsulphonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic 1,4-thiazepines

  摘要：

  化合物的公式为I ##STR1## 其中n=0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.6和R.sub.7分别独立地表示H或烷基（可选地被一个或多个卤素取代）；R.sub.3和R.sub.4独立地表示H或烷基，或者一起表示一个公式.dbd.NR.sub.12的基团，其中R.sub.12表示H、羟基、烷基、苯基或烷氧基；每个烷基、苯基和烷氧基可选地被一个或多个卤素取代；R.sub.5表示：(a) H，(b) 烷基，(c) 公式--COR.sub.13的基团，其中R.sub.13为H、烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4表示H或烷基（可选地被一个或多个卤素取代）时，或(d) 公式--S(O).sub.pR.sub.14的基团，其中p=1或2，R.sub.14为烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4表示H或烷基（可选地被一个或多个卤素取代）时；每个烷基和苯基可选地被一个或多个卤素取代；R.sub.8到R.sub.11独立地表示H、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、酰基、羧基、烷酰氧基、氨基甲酰基（可选地被烷基或1到4个碳原子的磺酰氨基取代）；每个烷基、烷氧基、烷酰基或烷酰氧基可选地被一个或多个卤素取代；具有治疗癫痫和/或神经系统疾病（如癫痫）的作用，或作为神经保护剂，以保护免受中风等疾病的影响。

  公开号：

  US05580866A1

文献信息

• Agents for preventing and treating disorders Involving modulation of the RYR receptors
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP2764867A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The present invention provides compounds of Formula I, (I) and salts, hydrates, solvates, complexes, and prodrugs thereof. The present invention further provides methods for synthesizing compounds of Formula I. The invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of using the pharmaceutical compositions of Formula I to treat and prevent disorders and diseases associated with the RyR receptors that regulate calcium channel functioning in cells.

  本发明提供了式I、(I)化合物及其盐类、水合物、溶质、络合物和原药。本发明进一步提供了合成式 I 化合物的方法。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，以及使用式I药物组合物治疗和预防与调节细胞中钙离子通道功能的RyR受体有关的紊乱和疾病的方法。
• 1,4-BENZOTHIAZEPINES USEFUL AS NEUROLOGICAL AGENTS
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0667866A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• 1,4-BENZOTHIAZEPINES TO TREAT OBESITY RELATED DISORDERS
  申请人：Knoll GmbH

  公开号：EP1218010A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US5580866A
  申请人：——

  公开号：US5580866A

  公开（公告）日：1996-12-03
• [EN] 1,4-BENZOTHIAZEPINES USEFUL AS NEUROLOGICAL AGENTS<br/>[FR] 1,4-BENZOTHIAZEPINES UTILISEES COMME AGENTS NEUROLOGIQUES
  申请人：THE BOOTS COMPANY PLC

  公开号：WO1994011360A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Compounds of formula (I) in which n = 0, 1 or 2; R1, R2, R6 and R7 independently represent H or alkyl (optionally substituted by one or more halo); R3 and R4 independently represent H or alkyl or together represent a group of formula = NR12 where R12 represents H, hydroxy, alkyl, phenyl or alkoxy; each alkyl, phenyl and alkoxy being optionally substituted with one or more halo; R5 represents: (a) H, (b) alkyl, (c) a group of formula -COR13 in which R13 is H, alkyl or phenyl, when R3 and R4 represent H or alkyl (optionally substituted with one or more halo), or (d) a group of formula -S(O)pR14 in which p = 1 or 2 and R14 is alkyl or phenyl, when R3 and R4 represent H or alkyl (optionally substituted with one or more halo); each alkyl and phenyl optionally substituted with one or more halo; and R8 to R11 independently represent H, halo, cyano, nitro, alkyl alkoxy, alkanoyl, carboxy, alkanoyloxy, carbamoyl (optionally substituted with alkyl) or sulphamoyl (optionally substituted with alkyl of 1 to 4 carbon atoms); each alkyl, alkoxy, alkanoyl or alkanoyloxy optionally substituted with one or more halo; have utility in the treatment of seizures and/or neurological disorders such as epilepsy and/or as neuroprotective agents to protect against conditions such as stroke.(FR) Composés de la formule (I), dans laquelle n = 0, 1 ou 2; R1, R2, R6 et R7 représentent indépendamment H ou un alkyle (facultativement substitué par un ou plusieurs halo); R3 et R4 représente indépendamment H ou un alkyle ou, ensemble, un groupe de la formule = NR12, dans laquelle R12 représente H, un hydroxy, un alkyle, un phényle ou un alcoxy; chaque aryle, phényle ou alcoxy pouvant être facultativement substitué par un ou plusieurs halo; R5 représente: (a) H, (b) un alkyle, (c) un groupe de la formule -COR13, dans laquelle R13 est H, un alkyle ou un phényle, lorsque R3 et R4 représentent H ou un alkyle (facultativement substitué par un ou plusieurs halo), ou (d) un groupe de la formule -S(O)pR14 dans laquelle p = 1 ou 2 et R14 est un alkyle ou un phényle, lorsque R3 et R4 représentent H ou un alkyle (facultativement substitué par un ou plusieurs halo); chaque alkyle et chaque phényle pouvant être facultativement substitué par un ou plusieurs halo; et R8 à R11 représentent indépendamment H, halo, cyano, nitro, alkylalcoxy, alcanoyle, carboxy, alcanoyloxy, carbamoyle (facultativement substitué par un alkyle ou un sulfamoyle (facultativement substitué par un alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbones); chaque alkyle, alcoxy, alcanoyle ou alcanoyloxy pouvant être facultativement substitué par un ou plusieurs halo; ces composés sont utiles pour le traitement des attaques et/ou des troubles neurologiques tels que l'épilepsie, et/ou comme agents neuroprotecteurs destinés à la prévention d'états pathologiques tels que l'ictus.