(S)-2,2,2-三氟-1-(1-萘基)乙胺 | 1213116-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (S)-2,2,2-三氟-1-(1-萘基)乙胺
• 英文名称: (1S)-2,2,2-Trifluoro-1-naphthylethylamine
• 英文别名: (1S)-2,2,2-trifluoro-1-naphthalen-1-ylethanamine
• CAS: 1213116-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N
• 分子量: 225.213
• InChiKey: OOXZTNKNQVNTBV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,2-三氟-1-(1-萘基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3-bis((S)-2,2,2-trifluoro-1-(1-naphthyl)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的硫脲与1-芳基乙基支架对手性羧酸酯的识别†

  摘要：

  具有1-芳基乙基和1-芳基乙基-2-2-2-三氟乙基（Ar = Ph，1-Napht，9-Anthr）支架的手性硫脲用作识别乙酸盐和手性扁桃酸盐的主体。用三氟甲基类似物获得的较高结合也反映在对一种对映异构体的较高选择性因子上。的c ^ 2对称性也不可缺少，得到选择性。

  DOI：

  10.1039/c3nj00644a
• 作为产物：
  描述：

  tris(1-naphthyl)boroxine 在 silver hexafluoroantimonate 、 silver tetrafluoroborate 、 硫酸 、 [(pyridinooxazoline)PdCl2] 、 过碘酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2,2,2-三氟-1-(1-萘基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的α-（三氟甲基）芳基甲胺的对映选择性合成

  摘要：

  我们描述了一种合成α-（三氟甲基）芳基甲胺的方法，该方法由钯（II）催化将芳基硼氧烷加成到衍生自三氟乙醛的亚胺上。乙酸钯用作具有电子中性或电子富集的芳基硼氧烷的催化剂，并且发现添加铵盐或银盐对于促进贫电子的硼氧烷的反应至关重要。以（S）-t -Bu-PyOX为手性配体，该方法以57-91％的产率提供了多种α-三氟甲基化胺，在大多数情况下，ee大于92％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00657

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS
  申请人：[en]CLEAR CREEK BIO, INC.

  公开号：WO2023064493A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.
• Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of α-(Trifluoromethyl)arylmethylamines
  作者：Thomas Johnson、Bo Luo、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00657

  日期：2016.6.17

  We describe a method for the synthesis of α-(trifluoromethyl)arylmethylamines that consists of the palladium(II)-catalyzed addition of arylboroxines to imines derived from trifluoroacetaldehyde. Palladium acetate is used as a catalyst with electron-neutral or electron-rich arylboroxines, and it was found that addition of an ammonium or silver salt was crucial to promote the reaction of electron-poor

  我们描述了一种合成α-（三氟甲基）芳基甲胺的方法，该方法由钯（II）催化将芳基硼氧烷加成到衍生自三氟乙醛的亚胺上。乙酸钯用作具有电子中性或电子富集的芳基硼氧烷的催化剂，并且发现添加铵盐或银盐对于促进贫电子的硼氧烷的反应至关重要。以（S）-t -Bu-PyOX为手性配体，该方法以57-91％的产率提供了多种α-三氟甲基化胺，在大多数情况下，ee大于92％。
• Recognition of chiral carboxylates by 1,3-disubstituted thioureas with 1-arylethyl scaffolds
  作者：Karla Elisa Trejo-Huizar、Ricardo Ortiz-Rico、María de los Angeles Peña-González、Marcos Hernández-Rodríguez

  DOI：10.1039/c3nj00644a

  日期：——

  Chiral thioureas with 1-arylethyl and 1-arylethyl-2-2-2-trifluoroethyl (Ar = Ph, 1-Napht, 9-Anthr) scaffolds were used as hosts to recognize acetate and chiral mandelates. The higher binding obtained with the trifluoromethyl analogue is also reflected in the higher selectivity factor for one enantiomer. The C2 symmetry was also indispensable to obtain selectivity.

  具有1-芳基乙基和1-芳基乙基-2-2-2-三氟乙基（Ar = Ph，1-Napht，9-Anthr）支架的手性硫脲用作识别乙酸盐和手性扁桃酸盐的主体。用三氟甲基类似物获得的较高结合也反映在对一种对映异构体的较高选择性因子上。的c ^ 2对称性也不可缺少，得到选择性。