(3,5-difluoro)-4-phenyl-1,2,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3,5-difluoro)-4-phenyl-1,2,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-(3,5-difluorophenyl)-1,2,7-trimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂N
• 分子量: 287.352
• InChiKey: JCQVQHFGOCYMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-difluoro)-4-phenyl-1,2,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(3,5-difluoro)-4-phenyl-1,2,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin

  摘要：

  本发明涉及通过给予式IA-IF的化合物治疗疾病的方法。这些化合物是以下结构的四氢异喹啉：其中对于式IA、IB、IC、ID、IE和IF的化合物，R1-R8如本文所述。

  公开号：

  US20060111393A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-difluoro)-4-phenyl-1,2,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 聚合甲醛 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 以18%的产率得到(3,5-difluoro)-4-phenyl-1,2,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin

  摘要：

  本发明涉及通过给予式IA-IF的化合物治疗疾病的方法。这些化合物是以下结构的四氢异喹啉：其中对于式IA、IB、IC、ID、IE和IF的化合物，R1-R8如本文所述。

  公开号：

  US20060111393A1

文献信息

• US7163949B1
  申请人：——

  公开号：US7163949B1

  公开（公告）日：2007-01-16