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(7alpha,14beta,15beta,16beta,17alpha)-17-(Hydroxymethyl)-7-methyl-15,16-methyleneestr-4-en-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7alpha,14beta,15beta,16beta,17alpha)-17-(Hydroxymethyl)-7-methyl-15,16-methyleneestr-4-en-3-one
英文别名
(1R,2R,3R,5S,6R,7S,10S,11R,18R)-6-(hydroxymethyl)-7,18-dimethylpentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-15-en-14-one
(7alpha,14beta,15beta,16beta,17alpha)-17-(Hydroxymethyl)-7-methyl-15,16-methyleneestr-4-en-3-one化学式
CAS
——
化学式
C21H30O2
mdl
——
分子量
314.5
InChiKey
XIPNUWYITOYNHN-WLXPALIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (7alpha,14beta,15beta,16beta,17alpha)-3-Methoxy-7-methyl-15,16-methyleneestra-2,5(10)-diene-17-methanol 、 (14β,17α)-17-(hydroxymethyl)estr-4-en-3-one 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以the product obtained in the previous step (0.38 g)的产率得到(7alpha,14beta,15beta,16beta,17alpha)-17-(Hydroxymethyl)-7-methyl-15,16-methyleneestr-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    14-β, 17-α-hydroxymethylandrostane derivatives as androgens
    摘要:
    雄激素类固醇具有(14β,17α-)-17-(羟甲基)配置,可用于制备男性避孕药和用于治疗雄激素不足的制药配方。
    公开号:
    US06881728B1
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文献信息

  • 14.BETA.,17-ALPHA-HYDROXYMETHYLANDROSTANE DERIVATIVES AS ANDROGENS
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP1163259B1
    公开(公告)日:2002-11-20
  • US6881728B1
    申请人:——
    公开号:US6881728B1
    公开(公告)日:2005-04-19
  • 14-β, 17-α-hydroxymethylandrostane derivatives as androgens
    申请人:Loozen Hubert Jan Jozef
    公开号:US06881728B1
    公开(公告)日:2005-04-19
    Androgenic steroids having a (14β,17α-)-17-(hydroxymetheyl) configuration, useful for the preparation of male contraceptives and pharmaceutical formulations for the treatment of androgen insufficiency.
    雄激素类固醇具有(14β,17α-)-17-(羟甲基)配置,可用于制备男性避孕药和用于治疗雄激素不足的制药配方。
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