1-(2-Methoxyphenyl)-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)-2-(phenyl)ethyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-Methoxyphenyl)-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)-2-(phenyl)ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-(2-imidazol-1-yl-2-phenylethyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O
• 分子量: 362.5
• InChiKey: XAFCEYWQBARQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-4-(2-methoxyphenyl) piperazine hydrochloride 、 氯化亚砜 、 咪唑 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 、 盐酸 、 乙醇甲醇混合物 、 C22H26N4O 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以to afford the title compound as the trihydrochloride 1.25 hydrate (0.54 g), m.p. 203°-204° C. (Found: C,53.2; H,6.4; N,11.2. C22H26N4O.3HC1.1.25 H2O requires C,53.4; H,6.4; N,11.3%)的产率得到1-(2-Methoxyphenyl)-4-[2-(1H-imidazol-1-yl)-2-(phenyl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中A是一个碳原子数为1或2的烷基链，可以选择性地被一个或多个较低的烷基基团取代，R是氢或较低的烷基，R.sup.1是芳基或杂芳基基团，R.sup.2是单环或双环杂环基团，R.sup.3是氢、较低的烷基或羟基，R.sup.4是芳基或杂芳基基团，以及它们的药学上可接受的酸盐加合物是5-HT.sub.1A结合剂，例如，可用于治疗中枢神经系统疾病，如焦虑症。

  公开号：

  US05177078A1

文献信息

• US5177078A
  申请人：——

  公开号：US5177078A

  公开（公告）日：1993-01-05