N-[3-[5-[6-(cyclopropylmethoxy)naphthalen-1-yl]-1,3-dioxan-2-yl]propyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-[5-[6-(cyclopropylmethoxy)naphthalen-1-yl]-1,3-dioxan-2-yl]propyl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.5
• InChiKey: QGJDYTGHZPZTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Utilisation de dérivés de N-[[5-(napthtalén-1-yl)-1,3-dioxan-2-yl] alkyl] acétamide pour la préparation de médicaments utiles dans le traitement des désordres neurodégénératifs
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0686394A1

  公开（公告）日：1995-12-13

  Utilisation des composés de formule (I) dans laquelle Ar représente un groupe napthalén-1-yle portant éventuellemnt un substituant choisi parmi les atomes d'halogènes et les groupes méthyle, méthoxy et cyclopropylméthoxy et n = 1 à 3, sous forme de stéréoisomères cis, trans ou d'un mélange de ces deux isomères, pour la préparation de médicaments utiles dans le traitement des désordres neurodégénératifs.

  式 (I) 化合物的使用 其中 Ar 代表萘-1-基团，可选择带有选自卤素原子、甲基、甲氧基和环丙基甲氧基的取代基，以及 n = 1 至 3、 顺式或反式立体异构体或这两种异构体的混合物、 用于制备治疗神经退行性疾病的药物。
• Dérivés de 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxanes, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0461958B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• DERIVES DE 5-NAPHTALEN-1-YL-1,3-DIOXANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP0986552A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• [EN] 5-NAPHTHALEN-1-YL-1,3-DIOXANE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE 5-NAPHTALEN-1-YL-1,3-DIOXANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1998055474A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which: R1 represents an alkyl group; V represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl, cycloalkyl, cycloalkylmethyl, phenylalkyl group optionally substituted on a phenyl ring, carboxymethyl, alkoxycarbonylmethyl, carbamoylmethyl optionally substituted on the nitrogen; W represents a carboxymethyl, alkoxycarbonylmethyl, carbamoylmethyl group optionally substituted on the nitrogen, a cyclic group with 4 to 7 apices and optionally containing an oxygen or sulphur atom, or a pyridinylmethyl, 1-methylpyrrolymethyl, furanyl-methyl, thienylmethyl or 1,3-thiazolylmethyl group, or V and W together, and with the nitrogen atom, form a pyrrolidinyl, piperidinyl, or 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl group. The invention is applicable in therapy.(FR) Composés de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle, V représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, cycloalkyle, cycloalkylméthyle, phénylalkyle éventuellement substitué sur le noyau phényle, carboxyméthyle, alcoxycarbonylméthyle, carbamoylméthyle éventuellement substitué sur l'azote, W représente un groupe carboxyméthyle, alcoxycarbonylméthyle, carbamoylméthyle éventuellement substitué sur l'azote, un groupe cyclique ayant de 4 à 7 sommets et contenant éventuellement un atome d'oxygène ou de soufre, ou un groupe pyridinylméthyle, 1-méthylpyrrolylméthyle, furanylméthyle, thiénylméthyle ou 1,3-thiazolylméthyle, ou bien V et W forment ensemble, et avec l'atome d'azote, un groupe pyrrolidinyle, pipéridinyle ou 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléinyle. Application en thérapeutique.