5-Bromo-2-(1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-Bromo-2-(1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-[[5-[(5-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₄
• 分子量: 407.3
• InChiKey: RMSPZMHDTDGAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-(1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 2,4-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以Column chromatography of the residue (silica gel; CHCl3 /MeOH 80:1) afforded the title compound as a white solid的产率得到5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物和抑制法尼醇-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05977134A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1045843A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• EP1045843A4
  申请人：——

  公开号：EP1045843A4

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5977134A
  申请人：——

  公开号：US5977134A

  公开（公告）日：1999-11-02
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999028313A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemoterapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (Ftase) et la farnélysation de la protéine Ras oncogène. L'invention concerne également des composés chimiothérapeutiques contenant les composés de l'invention et des procédés d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine Ras oncogène.