N-(4-carbamimidoylphenyl)-N'-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-2-phenylpropanediamide;formic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-carbamimidoylphenyl)-N'-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-2-phenylpropanediamide;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₂₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 496.566
• InChiKey: CIJBSMYAEARLBI-WAFOTDKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-2-phenyl-malonamic acid sodium salt 、 (S)-(-)-1-(2-萘基)乙胺 生成 N-(4-carbamimidoylphenyl)-N'-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-2-phenylpropanediamide;formic acid
  参考文献：
  名称：

  Malonamid and malonamic ester derivatives with antithrombotic activity, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的化合物，其中R1，R2，A和B具有权利要求中指出的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们展现出强大的抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防血栓栓塞性疾病和再狭窄。它们是血液凝固酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可以应用于因子VIIa存在不需要活性或治疗或预防因子VIIa抑制的情况。本发明还涉及用于制备式I化合物的方法，其用途，尤其是作为药品中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  EP1193248A1