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N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-2-yl)propyl]-4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-2-yl)propyl]-4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
英文别名
——
N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-2-yl)propyl]-4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide化学式
CAS
——
化学式
C29H32BrClN4O2
mdl
——
分子量
583.9
InChiKey
SJQGGICWEMUIQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMBINATIONS
    申请人:Lyons John Francis
    公开号:US20090263398A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The invention provides a combination comprising an ancillary compound and a compound having the formula (0): or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein X is a group R 1 -A-NR 4 — or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO 2 , C═O, NR 9 (C═O) or 0(C═O) wherein R 9 is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, hydroxy, C 1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy; or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen, hydroxyl or C 1-4 alkoxy; R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R4 is hydrogen or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen, hydroxyl or C 1-4 alkoxy.
    本发明提供一种组合物,包括一个辅助化合物和一个具有以下公式(0)或其盐或异构体或N-氧化物或溶剂化物的化合物;其中X是一个R1-A-NR4-基团或一个5-或6-环碳或杂环基团;A是一个键,SO2,C═O,NR9(C═O)或0(C═O),其中R9是氢或C1-4烃基,可选地被羟基或C1-4烷氧基取代;Y是一个键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链;R1是氢;一个具有3至12个环成员的碳环或杂环基团;或一个C1-8烃基,可选地被一个或多个卤素、羟基、C1-4烷氧基、氨基、单或双C1-4烷基氨基和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团的取代基所取代,其中烃基的1或2个碳原子可以可选地被O、S、NH、SO或SO2中的一个原子或基团取代;R2是氢;卤素;C1-4烷氧基;或一个C1-4烃基,可选地被卤素、羟基或C1-4烷氧基取代;R3选择自氢和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团;R4是氢或一个C1-4烃基,可选地被卤素、羟基或C1-4烷氧基取代。
  • Pharmaceutical Combinations of Diazole Derivatives for Cancer Treatment
    申请人:Squires Matthew Simon
    公开号:US20090142337A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The invention provides a combination comprising (or consisting essentially of) an ancillary compound and a compound of the formula (I): or salts, tautomers, solvates and N-oxides thereof; wherein: R 1 is 2,6-dichlorophenyl; R 2a and R 2b are both hydrogen; and R 3 is a group: formula (A) where R 4 is C 1-4 alkyl. The combinations have activity as inhibitors of CDK kinases and inhibit the proliferation of cancer cells.
    该发明提供了一种组合物,包括(或本质上仅包括)辅助化合物和公式(I)的化合物:或其盐,互变异构体,溶剂化物和N-氧化物;其中:R1为2,6-二氯苯基;R2a和R2b均为氢;R3为一个基团:公式(A),其中R4为C1-4烷基。该组合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性,并抑制癌细胞的增殖。
  • US8277807B2
    申请人:——
    公开号:US8277807B2
    公开(公告)日:2012-10-02
  • US8883790B2
    申请人:——
    公开号:US8883790B2
    公开(公告)日:2014-11-11
  • US8916552B2
    申请人:——
    公开号:US8916552B2
    公开(公告)日:2014-12-23
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