(1E,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-1-(chloromethylidene)-9a,11a-dimethyl-3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-decahydro-2H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1E,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-1-(chloromethylidene)-9a,11a-dimethyl-3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-decahydro-2H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one
• 化学式: C₁₉H₂₆ClNO
• 分子量: 319.9
• InChiKey: WQTKHDFINMHTQN-PFTQJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Methylene-4-azasteroids
  申请人：——

  公开号：US20040248921A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  New 17-methylene-4-azasteroid compounds of formula I: 1 wherein R 20 and R 20a each denote fluoro, chloro, bromo or cyano and R 10 and R 4 each denote a hydrogen atom or a methyl group, and R 1 and R 2 each denote a hydrogen atom or together denote an additional bond, are useful for treating diseases or conditions caused by excessive androgen levels, such as acne, prostate diseases, alopecia and hirsutism, as well as gynecological conditions. Methods of synthesizing the new 17-methylene-4-azasteroid compounds are described.

  式 I 的新的 17-亚甲基-4-氮杂甾化合物： 1 其中 R 20 和 R 20a 分别表示氟、氯、溴或氰基，R 10 和 R 4 分别表示氢原子或甲基，R 1 和 R 2 各表示一个氢原子或共同表示一个附加键，可用于治疗雄激素水平过高引起的疾病或病症，如痤疮、前列腺疾病、脱发和多毛症以及妇科疾病。本文介绍了合成新的 17-亚甲基-4-氮杂环丁烷化合物的方法。
• METHYLEN-4-AZASTEROIDE
  申请人：Schering AG

  公开号：EP1409513B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7186728B2
  申请人：——

  公开号：US7186728B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• [DE] METHYLEN-4-AZASTEROIDE<br/>[EN] METHYLENE-4-AZASTEROIDS<br/>[FR] METHYLENE-4-AZASTEROIDES
  申请人：JENAPHARM GMBH

  公开号：WO2003020744A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Es werden neue 17-Methylen-4-azasteroide der allgemeinen Formel (I), worin R?20 und R20a¿ getrennt Fluoro-, Chloro-, Bromo- und Cyanogruppen darstellen; R?4 und R10¿ stehen jeweils für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe; R?1 und R2¿ gemeinsam jeweils ein Wasserstoffatom oder eine zusätzliche Bindung sind, beschrieben. Die erfindungsgemässen Verbindungen sind Inhibitoren der 5-α-Reduktase und eignen sich daher zur Behandlung von Erkrankungen, die Folge erhöhter Testosteron- und letztlich Dihydrotestosteronspiegel im Blut und Gewebe sind.