tetrabutylammonium hydrogensulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium hydrogensulfate
• 英文别名: tetra-tert-butylammonium hydrogen sulfate；t-Bu4NHSO4；hydrogen sulfate;tetratert-butylazanium
• 化学式: C₁₆H₃₆N*HO₄S
• 分子量: 339.54
• InChiKey: ZULDSYZWAOUTED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-thiophene-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 sodium hypochlorite 、 tetrabutylammonium hydrogensulfate 、 氢氧化钾 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARPENTER, A. J.;CHADWICK, D. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5335-5338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinyloxazoline monomer and preparation thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04709039A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  This invention relates to new organic compounds, including 2-(2-allyloxy-1-methylethyl)-2-oxazoline and 2-(vinylbenzyloxy-1-methylethyl)-2-oxazoline. Its method of preparation comprises condensing 2-(3-hydroxy-2-propyl)-2-oxazoline with allyl chloride and vinylbenzyl chloride, respectively, in a phase transfer process. The invention is also directed to a method of copolymerizing 2-ethyloxazoline with such compounds.

  本发明涉及新的有机化合物，包括2-(2-烯丙氧基-1-甲基乙基)-2-噁唑啉和2-(乙烯基苄氧基-1-甲基乙基)-2-噁唑啉。其制备方法包括在相转移过程中，将2-(3-羟基-2-丙基)-2-噁唑啉与烯丙基氯和乙烯基苄氯分别缩合。本发明还涉及一种与这些化合物共聚合2-乙氧基噁唑啉的方法。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140066424A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Institute for Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US09018380B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• GOLDBERG YU. SH.; ABELE EH. M.; KALVINSH I. YA.; BREMANIS G. A.; SHIMANSK+, DOKL. AN CCCP, 294,(1987) N 6, 1387-1391
  作者：GOLDBERG YU. SH.、 ABELE EH. M.、 KALVINSH I. YA.、 BREMANIS G. A.、 SHIMANSK+

  DOI：——

  日期：——
• CARPENTER, A. J.;CHADWICK, D. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5335-5338
  作者：CARPENTER, A. J.、CHADWICK, D. J.

  DOI：——

  日期：——