(+/-)-1-[3-[[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl](phenylmethyl)amino]propyl]tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-1-[3-[[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl](phenylmethyl)amino]propyl]tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: (+/-)-1-[3-[[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl](phenylmethyl)amino]propyl]-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone；1-[3-[benzyl(3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl)amino]propyl]-1,3-diazinan-2-one
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 393.529
• InChiKey: CFONGBWAZPOWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 (+/-)-N-(3-aminopropyl)-N'-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]-N'-(phenylmethyl)-1,3-propanediamine 在 水 、 甲苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielding 3.3 g (42%) of (±)-1-[3-[[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl](phenylmethyl)amino]propyl]-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone (comp. 13)的产率得到(+/-)-1-[3-[[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl](phenylmethyl)amino]propyl]tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  (Benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives having fundic

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物，其立体化学异构体，N-氧化物形式或药学上可接受的酸加成盐形式，其中Alk.sup.1是C.sub.1-6烷二基，可选择地取代羟基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基羧酸酯基; --Z.sup.1 --Z.sup.2 --是双价基团; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立地选择自氢，C.sub.1-6烷基，羟基，卤素等; 或当R.sup.1和R.sup.2位于相邻的碳原子上时，R.sup.1和R.sup.2可以组成一个双价基团; R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷基; A是公式--NR.sup.6 --Alk.sup.2 --(b-1)或--N哌啶基--(CH.sub.2).sub.m(b-2)的双价基团，其中m为0或1; R.sup.5是公式##STR1##的基团，其中n为1或2; p.sup.1为0，p.sup.2为1或2; 或p.sup.1为1或2，p.sup.2为0; X为氧，硫或.dbd.NR.sup.9; Y为氧或硫; R.sup.7为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苯甲基; R.sup.8为C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苯甲基; R.sup.9为氰基，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.1-6烷氧羰基或氨基羰基; R.sup.10为氢或C.sub.1-6烷基; Q是双价基团。揭示了制备所述产品的过程，包括所述产品的配方和它们作为药物的用途，特别是用于治疗与胃底松弛障碍有关的疾病。

  公开号：

  US06133277A1

文献信息

• (Benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives having fundic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06133277A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention of compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Alk.sup.1 is C.sub.1-6 alkanediyl optionally substituted with hydroxy, C.sub.1-4 alkyloxy or C.sub.1-4 alkylcarbonyloxy; --Z.sup.1 --Z.sup.2 -- is a bivalent radical; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, halo and the like; or when R.sup.1 and R.sup.2 are on adjacent carbon atoms, R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form a bivalent radical; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; A is a bivalent radical of formula --NR.sup.6 --Alk.sup.2 -- (b-1), or --Npiperidinyl--(CH.sub.2).sub.m (b-2) wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is a radical of formula ##STR1## wherein n is 1 or 2; p.sup.1 is 0, and p.sup.2 is 1 or 2; or p.sup.1 is 1 or 2, and p.sup.2 is 0; X is oxygen, sulfur or .dbd.NR.sup.9 ; Y is oxygen or sulfur; R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, phenyl or phenylmethyl; R.sup.8 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl phenyl or phenylmethyl; R.sup.9 is cyano, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cyclo-alkyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl or aminocarbonyl; R.sup.10 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and Q is a bivalent radical. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to impaired fundic relaxation.

  本发明涉及化合物的公式(I)，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药物可接受的酸加成盐形式，其中Alk.sup.1是C.sub.1-6烷二基可选地被羟基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基羧酸基取代; --Z.sup.1 --Z.sup.2 --是一个二价基团; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地选择自氢，C.sub.1-6烷基，羟基，卤素等; 或者当R.sup.1和R.sup.2在相邻的碳原子上时，R.sup.1和R.sup.2可以组成一个二价基团; R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷基; A是公式--NR.sup.6--Alk.sup.2--(b-1)或--Npiperidinyl--(CH.sub.2).sub.m (b-2)的二价基团，其中m为0或1; R.sup.5是公式##STR1##的基团，其中n为1或2; p.sup.1为0，p.sup.2为1或2; 或者p.sup.1为1或2，p.sup.2为0; X是氧，硫或.dbd.NR.sup.9; Y是氧或硫; R.sup.7是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苯甲基; R.sup.8是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苯甲基; R.sup.9是氰基，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.1-6烷氧羰基或氨基羰基; R.sup.10是氢或C.sub.1-6烷基; Q是一个二价基团。公开了制备所述产品的过程，包含所述产品的制剂以及其作为药物的用途，特别是用于治疗与胃底松弛受损相关的疾病。
• (BENZODIOXAN, BENZOFURAN OR BENZOPYRAN) DERIVATIVES HAVING FUNDIC RELAXATION PROPERTIES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1036073B1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US6133277A
  申请人：——

  公开号：US6133277A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6495547B1
  申请人：——

  公开号：US6495547B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6747045B2
  申请人：——

  公开号：US6747045B2

  公开（公告）日：2004-06-08