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2-(1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidyl)-2-phenylacetonitrile | 227470-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidyl)-2-phenylacetonitrile
英文别名
2-Phenyl-2-[1-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propyl]piperidin-4-yl]acetonitrile
2-(1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidyl)-2-phenylacetonitrile化学式
CAS
227470-57-7
化学式
C31H32N2
mdl
——
分子量
432.608
InChiKey
XLAPHCSZWSXUBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Use of N-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
    申请人:——
    公开号:US20020045610A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The present invention relates to the use of N-substituted azaheterocyclic compounds or salts thereof, for the treatment of conditions related to angiogenesis.
    本发明涉及使用N-取代的氮杂环化合物或其盐,用于治疗与血管生成有关的疾病。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1047673A1
    公开(公告)日:2000-11-02
  • USE OF N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF INDICATIONS RELATED TO ANGIOGENESIS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1135129A1
    公开(公告)日:2001-09-26
  • US6048856A
    申请人:——
    公开号:US6048856A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1999031058A1
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I) wherein X, Y, R1, R1a, R2, R2a, R12, R13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés azahétérocycliques N-substitués représentés par la formule (I) dans laquelle X, Y, R1,IR1a, R2, R2a, R12, R13, A, r et s sont tels qu'ils sont définis dans la partie détaillée du descriptif, ou leurs sels, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant et leur utilisation pour le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en favorisant l'inflammation ou la douleur neurogènes, ainsi que leur utilisation pour le traitement d'états provoqués par, ou relatifs à, la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline, par exemple, le diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM) et l'obésité associée au vieillissement.
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