(乙基硫代)三甲基硅烷 | 5573-62-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (乙基硫代)三甲基硅烷
• 英文名称: (ethylthio)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl(ethylthio)silane；ethylsulfanyl(trimethyl)silane
• CAS: 5573-62-6
• 化学式: C₅H₁₄SSi
• mdl: MFCD00042890
• 分子量: 134.318
• InChiKey: HXAFQWICVBBXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  69-70 °C/100 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.83 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  62 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、己烷
• 稳定性/保质期：

  避免与不相容的材料、火源及水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S29,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H225
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中，并远离火源和易燃易爆区域。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (乙基硫代)三甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl trimethylsilyl sulfide
Trimethylsilyl ethyl sulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl trimethylsilyl sulfide
别名
Trimethylsilyl ethyl sulfide
: C5H14SSi
分子式
: 134.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
69 - 70 °C 在 133 hPa - lit.
g) 闪点
17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.83 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((Ethylthio)trimethylsiLAne)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((Ethylthio)trimethylsiLAne)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. ((Ethylthio)trimethylsiLAne)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙基硫代)三甲基硅烷 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 三甲基乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Nizamov, I.S.; Kuznetsov, V.A.; Batyeva, E.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1196 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-trimethylsilyl-S'-ethyl(diethylamido)trithiophosphate 反应 4383.0h， 以31%的产率得到2,4-bis(diethylamido)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide
  参考文献：
  名称：

  四配位磷酰氨基硫代酸的S-三甲基甲硅烷基酯的合成及热稳定性

  摘要：

  S-(二乙基氨基)二甲基甲硅烷基双(二乙基酰胺基)二硫代磷酸酯3通过十硫化四磷1与双(二乙基氨基)二甲基硅烷2a的反应获得。研究了劳森试剂 5 与 2a 以及戴维试剂 8a、b 的烷基同系物与三甲基（二乙氨基）硅烷 6 的反应。在这些反应的基础上，描述了合成 S-（二乙氨基）二甲基甲硅烷基或 S-（二乙氨基）二苯基甲硅烷基 4-甲氧基苯基（二乙基酰胺基）二硫代膦酸酯 7a 和 7b 和 S-三甲基甲硅烷基 S-烷基（二乙基酰胺基）三硫代磷酸酯 9a、b 的方法。通过差热分析确定了S-三甲基甲硅烷基S-乙基(二乙基酰胺基)三硫代磷酸酯9a的最佳反应条件和热稳定性。化合物 9a 已分解形成 2,4-双(二乙基酰胺基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2，4-二硫化物 10 其结构由 X 射线单晶衍射确定。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:670–675

  DOI：

  10.1002/hc.20231
• 作为试剂：
  描述：

  四乙酰核糖 在 (乙基硫代)三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2,3,5-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-ribofuranoside 、 ethyl 2,3,5-tri-O-acetyl-1-thio-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional antibiotics for targeting rRNA and resistance-causing enzymes

  摘要：

  一种新型氨基糖苷类药物，与目前已有的氨基糖苷类药物在骨架方面具有一些结构特征，同时又具有显著的结构差异。这种相似性使得这些氨基糖苷类药物具有很高的抗菌作用和有效性，而显著的差异使得这些氨基糖苷类药物能够减少甚至阻止抗生素耐药性的发展。

  公开号：

  US20050004052A1

文献信息

• THE REACTION OF TRIMETHYLSILYL SULFIDES WITH α,β-UNSATURATED ACETALS. A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF γ-ALKOXYALLYL SULFIDES
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takeshi Takeda、Kunio Atsumi

  DOI：10.1246/cl.1974.1013

  日期：1974.9.5

  In the presence of AlCl3, trimethylsilyl sulfides react with α,β-unsaturated acetals to give γ-alkoxyallyl sulfides in good yields.

  在 AlCl3 存在下，三甲基甲硅烷基硫化物与 α,β-不饱和缩醛反应生成 γ-烷氧基烯丙基硫化物，收率良好。
• New Hindered Amide Base for Aryne Insertion into Si–P, Si–S, Si–N, and C–C Bonds
  作者：Milad Mesgar、Justin Nguyen-Le、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/jacs.8b07064

  日期：2018.10.24

  general method for a new, hindered lithium diadamantylamide (LDAM) base-promoted insertion of arynes into Si-P, Si-S, Si-N, and C-C bonds is described. Arynes are generated from easily available aryl triflates and halides. Subsequent reaction of the aryne with silylated phosphines, sulfides, or amines affords the insertion products. Furthermore, a one-step synthesis of anthracenes from aryl halides and

  描述了一种新的受阻锂二金刚胺 (LDAM) 碱促进芳炔插入 Si-P、Si-S、Si-N 和 CC 键的一般方法。芳烃是由容易获得的芳基三氟甲磺酸酯和卤化物生成的。芳炔与甲硅烷基化膦、硫化物或胺的后续反应提供插入产物。此外，还证明了从芳基卤化物和芳基酮一步合成蒽。氰基、芳基、烷基、三氟甲基、乙烯基、甲氧基、氯、氟甚至甲酰基部分与反应条件相容。与四甲基哌啶锂 (LiTMP) 促进的反应相比，新的氨基化锂提供了更高的产率。此外，LDAM 碱的庞大性基本上抑制了芳炔与碱的反应，允许使用芳基卤化物和三氟甲磺酸酯作为限制试剂。
• Chemoenzymatic synthesis of ethyl 1-thio-(β-D-galactopyranosyl)-O-β-D-glycopyranosyl disaccharides using the β-galactosidase from Bacillus circulans
  作者：Gabin Vic、Jeremy J. Hastings、Oliver W. Howarth、David H.G. Crout

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00066-3

  日期：1996.3

  Different ethyl 1-thio-β-D-disaccharides have been synthesised by transgalactosylation using the β-galactosidase from Bacillus circulans as biocatalyst. This β-galactosidase shows mainly a β-1–4 specificity in the galactosyl transfer. Gal-β-(1–4)-O-β-D-GlcSEt 15 was obtained in 36% yield, Gal-β-(1ndash;4)-O-α-D-GlcSEt 19 in 30% yield, Gal-β-(1–4)-O-β-D-GalSEt 17 in 60% yield, Gal-β-(1–4)-O-β-D-GalNAcSEt

  已经使用环回芽孢杆菌的β-半乳糖苷酶作为生物催化剂，通过反式半乳糖基化反应合成了不同的乙基1-硫代-β-D-二糖。这种β-半乳糖苷酶在半乳糖基转移中主要表现出β-1–4特异性。GAL-β-（1-4）-O-β-d-GlcSEt 15以36％的产率得到，GAL-β-（1ndash; 4）-O-α-d-GlcSEt 19，收率30％，GAL- β-（1-4）-O-β-d-GalSEt 17在60％的产率，半乳糖-β-（1-4）-O-β-d-GalNAcSEt 20，49％收率，半乳糖-β-（1 -4）-O-β-d-Gal的-β-（1-4）-O-β-d-GalNAcSEt 21在9％的产率，半乳糖-β-（1-6）-O-β-d-GlcSEt 16在3％的产率和Gal-β-（1-3）-O-β-d-XylSEt 18在25％的产率。
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 16. Mitteilung¹. Synthese von 3-Alkylthio- und 3-Arylthio-3-cyclobuten-1,2-dionen (Thiosemiquadratsäure-<i>S</i>-estern)
  作者：Arthur H. Schmidt、Christian Künz、Michael Debo、Juan-Pablo Mora-Ferrer

  DOI：10.1055/s-1990-27025

  日期：——

  Oxocarbons and Related Compounds; Part 16.1 Synthesis of 3-Alkylthio- and 3-Arylthio-3-cyclobutene-1,2-diones (S-Alkyl and S-Aryl Thiosemisquarates) The reaction of semisquaric chloride (1) with thiols 2 (X = H) has been investigated. In the presence of triethylamine (Method A) only moderate yields of S-alkyl thiosemisquarates 3a-d were obtained. Moderate to good yields of S-alkyl and S-aryl thiosemisquarates 3a-f were obtained in the presence of aluminum chloride (Method B) and by the reaction of 1 with trimethylsilyl sulfides 2 (X=SiMe3) in the presence of aluminum chloride (Method C).

  氧碳和相关化合物；第16.1部分 3-烷基硫和3-芳基硫-3-环丁烯-1,2-二酮的合成（S-烷基和S-芳基硫半方形化合物） 已研究半方形氯化物（1）与硫醇2（X = H）的反应。在三乙胺的存在下（方法A），仅获得了中等产率的S-烷基硫半方形化合物3a-d。在铝氯化物存在下（方法B），以及1与三甲基硅基硫化物2（X=SiMe3）在铝氯化物存在下的反应（方法C），获得了中到良好的S-烷基和S-芳基硫半方形化合物3a-f的产率。
• Trimethysilyl triflate in organic synthesis11Part 11 of this series. Part 10: S. Murata and R. Noyori, Tetrahedron Letters 2107 (1981).
  作者：R. Noyori、S. Murata、M. Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93263-6

  日期：——

  Trimethylsilyl triflate is a powerful silylating agent for organic compounds and acts as a catalyst which accelerates a variety of nucleophilic reactions in aprotic media. The reactions proceed via one-center, electrophilic coordination of the silyl group to hetero functional groups and exhibit unique selectivities.

  三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是有机化合物的强大甲硅烷基化剂，并充当催化剂，可加速非质子介质中的各种亲核反应。反应通过甲硅烷基与杂官能团的单中心亲电配位进行，并表现出独特的选择性。

表征谱图