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(8AR,12AS,13AS)-3-methoxy-12-[3-(methanesulfonylamino)propanesulfonyl]-5,6,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-8H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(8AR,12AS,13AS)-3-methoxy-12-[3-(methanesulfonylamino)propanesulfonyl]-5,6,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-8H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridine
英文别名
N-[3-[[(8aR,12aS,13aS)-3-methoxy-5,6,8,8a,9,10,11,12a,13,13a-decahydroisoquinolino[2,1-g][1,6]naphthyridin-12-yl]sulfonyl]propyl]methanesulfonamide
(8AR,12AS,13AS)-3-methoxy-12-[3-(methanesulfonylamino)propanesulfonyl]-5,6,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-8H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridine化学式
CAS
——
化学式
C21H33N3O5S2
mdl
——
分子量
471.642
InChiKey
PGNJHBQYHAQDRK-QMMLZNLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Decahydro-8H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridine and decahydrobenzo[a]pyrrolo[2,3-e]quinolizine derivatives
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0524004A1
    公开(公告)日:1993-01-20
    Compounds of the formula wherein:    X and Y are independently hydrogen; hydroxy; lower alkyl of 1-6 carbon atoms; lower alkoxy of 1-6 carbon atoms; or halo; or X and Y when adjacent and taken together are methylenedioxy or ethylene-1,2-dioxy;    R is lower alkyl of 1-6 carbon atoms; cycloalkyl of 3-8 carbon atoms; phenyl or phenyl lower alkyl in which any phenyl group may be optionally substituted by one or two substituents chosen from the group consisting of halo, lower alkyl of 1-4 carbon atoms and lower alkoxy of 1-4 carbon atoms; or -ANHSO₂R¹; wherein A is lower alkylene of 1-6 carbon atoms; and R¹ is lower alkyl of 1-6 carbon atoms or -NR²R³; wherein       R² and R³ are independently hydrogen or lower alkyl of 1-6 carbon atoms, or R² and R³ taken together are cycloalkyl of 3-8 carbon atoms; and    n is 1 or 2;    and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as α₂-adrenoceptor antagonists, in particular as peripherally selective α₂ -adrenoceptor antagonists.
    该式化合物中:X和Y分别是氢;羟基;1-6个碳原子的低烷基;1-6个碳原子的低烷氧基;或卤素;或当相邻时一起取为亚甲二氧基或乙烯-1,2-二氧基;R是1-6个碳原子的低烷基;3-8个碳原子的环烷基;苯基或苯基低烷基,其中任何苯基可以选择性地被来自卤素、1-4个碳原子的低烷基和1-4个碳原子的低烷氧基的一种或两种取代基取代;或-ANHSO₂R¹;其中A是1-6个碳原子的低烷基;R¹是1-6个碳原子的低烷基或-NR²R³;其中R²和R³分别是氢或1-6个碳原子的低烷基,或R²和R³一起取为3-8个碳原子的环烷基;n为1或2;以及其药用盐,可用作α₂-肾上腺素受体拮抗剂,特别是外周选择性α₂-肾上腺素受体拮抗剂。
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