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N-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
英文别名
——
N-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C29H27FN4O4S
mdl
——
分子量
546.6
InChiKey
BSJOPHCQIIFBTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:CARTER Clive Malcolm
    公开号:US20070238875A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.
    一种制备化合物(I)的方法,包括以下步骤:(a)将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应,其中L和L'是适当的离去基团,以制备式为(IV)的化合物;随后(b)通过替换离去基团L'来取代基团R1。
  • BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20150065527A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula
    一种药物配方,其中包含化学式的化合物。
  • Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Carter Malcom Clive
    公开号:US20100120804A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.
    一种制备化合物(I)的方法,包括以下步骤:(a) 将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应,其中L和L'是合适的离去基团,制备出式为(IV)的化合物;随后(b)通过取代离去基团L'来替换基团R1。
  • Bicyclic Heteroaromatic Compounds As Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20130310562A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula
    一种药物配方,包含公式的化合物。
  • US8513262B2
    申请人:——
    公开号:US8513262B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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