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3-{1-[6,7-Diethoxy-2-(morpholin-4-yl)quinazolin-4-yl]piperidin-4-yl}-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{1-[6,7-Diethoxy-2-(morpholin-4-yl)quinazolin-4-yl]piperidin-4-yl}-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
英文别名
3-[1-(6,7-diethoxy-2-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]-1,6-dimethylquinazoline-2,4-dione
3-{1-[6,7-Diethoxy-2-(morpholin-4-yl)quinazolin-4-yl]piperidin-4-yl}-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C31H38N6O5
mdl
——
分子量
574.7
InChiKey
MXOWYPVUVPQDNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • QUINAZOLINE DERIVATIVE
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0726267A1
    公开(公告)日:1996-08-14
    Disclosed are quinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 represents hydrogen, lower alkyl, alkenyl, or aralkyl; R2, R3, R4, and R5 represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyl, or the like; R6, R7, R8, and R9 represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, aralkyloxy, or the like, or any adjoining two of them are combined to form methylenedioxy or the like; R10 represents hydrogen, lower alkyl, or the like; R11 and R12 represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or aralkyl, or R11 and R12 are combined together with N to form a heterocyclic group; and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have adenosine uptake inhibitory activity and are useful for the protection of myocardium and for the prevention or treatment of inflammation such as leg and foot edema.
    公开了式 (I) 所代表的喹唑啉衍生物: 其中 R1 代表氢、低级烷基、烯基或芳基;R2、R3、R4 和 R5 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰基或类似物;R6、R7、R8 和 R9 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、芳基氧基或类似物,或其中任意相邻的两个结合形成亚甲基二氧基或类似物;R10 代表氢、低级烷基或类似物;R11 和 R12 代表氢、低级烷基、环烷基、苯基或芳烷基,或 R11 和 R12 与 N 结合形成杂环基团;n 代表 0、1 或 2、 及其药学上可接受的盐类。 这些化合物具有腺苷摄取抑制活性,可用于保护心肌和预防或治疗炎症,如腿部和足部水肿。
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