1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-(2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)sulfanylphenyl]propan-2-ol | 165066-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-(2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)sulfanylphenyl]propan-2-ol
• CAS: 165066-89-7
• 化学式: C₂₉H₂₂F₆O₂S
• 分子量: 548.549
• InChiKey: JNLADVJKHOFRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-(2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)sulfanylphenyl]propan-2-ol 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxathiol
  参考文献：
  名称：

  Kawashima, Takayuki; Ohno, Fumihiko; Okazaki, Renji, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Benzylsulfanylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-(2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)sulfanylphenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kawashima, Takayuki; Ohno, Fumihiko; Okazaki, Renji, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 20, p. 2188 - 2190

  摘要：

  DOI：