(环己基)甲基二甲氧基硅烷 | 54731-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (环己基)甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: Cyclohexyldimethylmethoxysilan
• 英文别名: (Cyclohexyl)dimethylmethoxysilane；cyclohexyl-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 54731-56-5
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: PDFVBOBULUSKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 41 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (环己基)甲基二甲氧基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以59%的产率得到环己基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  由具有大取代基的烷氧基硅烷，硅烷醇和氢硅烷合成氯硅烷

  摘要：

  我们已经发现，商业上重要的三烷基氯硅烷可以通过烷氧基硅烷，硅烷醇和氢硅烷与浓盐酸水溶液的反应而容易地合成。带有庞大的烷基取代基的三烷基烷氧基硅烷的处理，例如i -Pr，仲-Bu，叔-Bu和环用35％盐酸水溶液的-Hex基团以优异的产率得到相应的三烷基氯硅烷。用35％的盐酸水溶液对三烷基硅烷醇进行类似的处理也以几乎定量的产率得到了三烷基氯硅烷。甲基三氯硅烷和二甲基二氯硅烷与带有庞大烷基的烷基格氏试剂反应，然后用浓盐酸水溶液处理所得混合物，以高收率生产了相应的二烷基甲基和烷基二甲基氯硅烷。在钯催化剂的存在下，用浓盐酸处理三烷基氢硅烷，可以高收率得到三烷基氯硅烷。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.028
• 作为产物：
  描述：

  环己基二甲基氯硅烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 potassium methanolate 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (环己基)甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性的C（sp 3）–H在硅上甲基上的硼氢化反应，将三甲基甲硅烷基用作羟基的合成当量

  摘要：

  基于铱催化的硅上甲基的化学选择性C（sp 3）-H硼化，可将三甲基甲硅烷基烷烃转化为相应的醇。用H 2 O 2处理由C（sp 3）–H硼化形成的（硼甲基）甲硅烷基然后，在Tamoo条件下，将所得的（羟甲基）甲硅烷基通过布鲁克重排转化为羟基，然后将所得的甲氧基甲硅烷基氧化。还建立了通过Swern氧化通过由（羟甲基）甲硅烷基形成的甲硅烷基甲硅烷基进行的替代途径。该方法适用于取代的三甲基甲硅烷基环烷烃和1，1-二甲基-1-硅环戊烷，以转化成相应的立体定义的环烷基醇和1，4-丁二醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02917

文献信息

• Versatile method for introduction of bulky substituents to alkoxychlorosilanes
  作者：Shin Masaoka、Tadashi Banno、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.030

  日期：2006.1

  The reactions of various alkoxytrichlorosilanes prepared in situ from tetrachlorosilane and alcohols, with Grignard reagents bearing a bulky substituent such as the isopropyl, sec-butyl, and cyclohexyl group afforded triisopropyl-, tri(sec-butyl)-, and tricyclohexylalkoxysilane in high yields. The reactions of n-butoxytrichlorosilane with these Grignard reagents produced triisopropyl-, tri(sec-butyl)-

  由四氯硅烷和醇原位制备的各种烷氧基三氯硅烷与带有大体积取代基的格利雅试剂如异丙基，仲丁基和环己基的反应，可高收率得到三异丙基，三（仲丁基）和三环己基烷氧基硅烷。的反应Ñ -butoxytrichlorosilane与这些格氏试剂制备三异丙基，三（仲丁基，和三环己基（ -丁基）ñ分别在94％，96％，和92分％的收率丁氧基）硅烷，。甲氧基甲基二氯用相同的格氏试剂反应，得到二异丙基，二（仲丁基-丁基）-和二环己基甲氧基甲基硅烷，产率分别为84％，83％和83％。用格氏试剂对甲氧基二甲基氯硅烷的处理容易地以优异的产率得到异丙基，仲丁基和环己基甲氧基二甲基硅烷。用叔丁基氯化镁对甲氧基二甲基氯硅烷进行类似处理，以62％的收率得到叔丁基甲氧基二甲基硅烷。
• Lapkin, I. I.; Mukhina, R. G.; Kirillov, N. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 125 - 129
  作者：Lapkin, I. I.、Mukhina, R. G.、Kirillov, N. F.

  DOI：——

  日期：——
• TORTORELLI, V. J.;JONES, MALTIAND,, JR;WU, SHI-HUI;LI, ZHEN-HONG, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 6, 759-764
  作者：TORTORELLI, V. J.、JONES, MALTIAND,, JR、WU, SHI-HUI、LI, ZHEN-HONG

  DOI：——

  日期：——
• LAPKIN I. I.; MUXINA R. G.; KIRILLOV N. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 1, 146-151
  作者：LAPKIN I. I.、 MUXINA R. G.、 KIRILLOV N. F.

  DOI：——

  日期：——